3-methoxybenzofuro[2,3-b]quinoxaline | 52598-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methoxybenzofuro[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 3-methoxybenzofuro[3,2-b]quinoxaline；3-methoxy-benzo[4,5]furo[2,3-b]quinoxaline；3-Methoxy-[1]benzofuro[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 52598-64-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: CYIVGNREBPSHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 邻苯二胺 在 三乙烯二胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-methoxybenzofuro[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-mediated annulation of 1,2-phenylenediamines towards benzofuro- and benzothieno-quinoxalines

  摘要：

  在这个句子中，sp³ C-H键的氧化被利用来与1,2-苯二胺进行环化。

  DOI：

  10.1039/d0ob00887g

文献信息

• AlCl3 induced C-arylation/cyclization in a single pot: a new route to benzofuran fused N-heterocycles of pharmacological interest
  作者：K. Shiva Kumar、Raju Adepu、Ravikumar Kapavarapu、D. Rambabu、G. Rama Krishna、C. Malla Reddy、K. Krishna Priya、Kishore V.L. Parsa、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.096

  日期：2012.2

  A new and one-pot synthesis of benzofuran fused N-heterocycles has been accomplished via AlCl3-mediated C–C followed by C–O bond formation between 2,3-dichloropyrazine or its derivatives and phenols. The methodology provided novel compounds as potential inhibitors of PDE4B. The single crystal X-ray data of a synthesized benzofuran derivative are presented. Scope of the methodology, in vitro pharmacological

  通过AlCl 3介导的C–C，然后在2,3-二氯吡嗪或其衍生物与酚之间形成C–O键，已经完成了一种新的一锅法合成苯并呋喃稠合的N-杂环。该方法提供了新型化合物作为PDE4B的潜在抑制剂。给出了合成的苯并呋喃衍生物的单晶X射线数据。描述了方法的范围，一些合成化合物的体外药理数据以及对活性化合物的对接研究。
• Anderson,R.K.; Cheeseman,G.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 129 - 132
  作者：Anderson,R.K.、Cheeseman,G.W.

  DOI：——

  日期：——