3β-acetoxy-5α-chloro-cholestane | 1256-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α-chloro-cholestane
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5α-chlor-5α-cholestan；3β-acetoxy-5-chloro-5α-cholestane；3β-Acetoxy-5-chlor-5α-cholestan；Essigsaeure-(5-chlor-5α-cholestanyl-(3β)-ester)；(10R)-5t-Chlor-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5-Chlor-3β-acetoxy-5α-cholestan；[(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1256-32-2
• 化学式: C₂₉H₄₉ClO₂
• 分子量: 465.16
• InChiKey: HNIYSGXUFDDONC-JNDVAAQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-chloro-cholestane 在 chromium(VI) oxide 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 作用下， 生成 去氢表雄酮
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated degradation products of sterols and a method of producing the same

  摘要：

  公开号：

  US02323584A1
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇醋酸酯 在 盐酸 、 氯仿 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α-chloro-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Aebli et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 774,784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wieland; Juchum; Maier, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2513,2514
  作者：Wieland、Juchum、Maier

  DOI：——

  日期：——
• DE709371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• de Fazi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 55
  作者：de Fazi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ozonation of 3β-acetoxy-5α-chloro-cholestane in solution. X-ray study of 3β-acetoxy-5α-chloro-14-cholestene-ozonide.
  作者：Dušan Miljković、Djerdj Čanadi、Julijana Petrović、Slobodanka Stankovič、Béla Ribár、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80170-2

  日期：1984.1
• Aebli et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 774,784
  作者：Aebli et al.

  DOI：——

  日期：——