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N-(hexanoic acid)-cis-5-norbornene-exo-dicarboximide | 1243556-64-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(hexanoic acid)-cis-5-norbornene-exo-dicarboximide
英文别名
6-[(1R,2R,6S,7S)-3,5-dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-4-yl]hexanoic acid
N-(hexanoic acid)-cis-5-norbornene-exo-dicarboximide化学式
CAS
1243556-64-0
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
JAWZRFZAOPGTPT-QZHINBJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-63 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    516.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRANCHED MULTI-FUNCTIONAL MACROMONOMERS AND RELATED POLYMERS AND USES THEREOF
    [FR] MACROMONOMÈRES MULTIFONCTIONNELS RAMIFIÉS ET POLYMÈRES APPARENTÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    公开号:
    WO2019006426A3
  • 作为产物:
    描述:
    环戊二烯三乙胺对苯二酚 作用下, 以 邻二氯苯甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N-(hexanoic acid)-cis-5-norbornene-exo-dicarboximide
    参考文献:
    名称:
    用于纳米治疗的聚(降冰片烯)刷状三嵌段共聚物的近红外荧光胶束
    摘要:
    该贡献描述了基于两亲刷状嵌段共聚物 (BBCP) 的多功能胶束的设计和合成,用于天然抗癌化合物的成像和选择性药物递送。通过降冰片烯基大分子引发剂的一锅多步顺序接枝-通过开环复分解聚合 (ROMP) 合成定义明确的 BBCP。使用的降冰片烯包含聚(乙二醇)甲基醚链、烷基溴链和/或近红外(NIR)荧光花青染料。嵌段共聚后,使用溴化物-叠氮化物取代的聚合后转化,然后是应变促进的叠氮化物-炔烃环加成 (SPAAC),使 BBCPs 与 piplartine (PPT) 部分功能化,这是一种具有充分证明的细胞毒性的天然产物对抗癌细胞系,通过药物和聚合物侧链之间的酯接头。动态光散射分析和透射电子显微镜证实,两亲性 BBCP 在水介质中自组装成具有中性表面电荷的纳米级球形胶束。在自组装过程中,紫杉醇(PTX)可以有效地包封在疏水核中,形成具有高负载能力和包封效率的稳定的载有PTX的胶束。含有近红外荧光染
    DOI:
    10.1021/acs.biomac.1c01196
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文献信息

  • Bifunctional Catalysis Prevents Inhibition in Reversible-Deactivation Ring-Opening Copolymerizations of Epoxides and Cyclic Anhydrides
    作者:Claire A. L. Lidston、Brooks A. Abel、Geoffrey W. Coates
    DOI:10.1021/jacs.0c10014
    日期:2020.11.25
    Reversible-deactivation chain transfer is a viable strategy to increase the catalytic efficiency of ring-opening polymerizations, such as the alternating copolymerization of epoxides and cyclic anhydrides. In conjunction with the catalyst, protic chain transfer agents (CTAs) initiate polymerization and facilitate rapid proton transfer between active and dormant chains. Functional-group-tolerant Lewis
    可逆失活链转移是提高开环聚合催化效率的可行策略,例如环氧化物和环酐的交替共聚。与催化剂一起,质子链转移剂 (CTA) 引发聚合并促进活性链和休眠链之间的快速质子转移。因此,需要耐官能团的路易斯酸催化剂才能成功地将质子 CTA 应用于可逆失活开环共聚 (RD-ROCOP),但当与质子 CTA 一起使用时,主要的二元路易斯酸催化剂/亲核助催化剂体系的聚合速率较低. 对抑制途径的新机制洞察表明,醇链末端与环氧化物竞争与路易斯酸的结合,并与阴离子链末端形成氢键以阻止环氧化物开环。我们报告说,双功能氨基环丙烯铝盐复合物在质子功能存在的情况下保持出色的活性,即使在高 CTA 浓度下也表现出对这些抑制途径的弹性。我们在双功能 ROCOP 系统中应用可逆失活链转移,以展示精确的分子量控制、CTA 官能团范围和可访问的聚合物结构。即使在高 CTA 浓度下,也表现出对这些抑制途径的弹性。我们在双功能 ROCOP
  • Brush‐First ROMP of poly(ethylene oxide) macromonomers of varied length: impact of polymer architecture on thermal behavior and Li <sup>+</sup> conductivity
    作者:Yoshiki Shibuya、Ryoichi Tatara、Yivan Jiang、Yang Shao‐Horn、Jeremiah A. Johnson
    DOI:10.1002/pola.29242
    日期:2019.2
    The properties of polymeric materials are dictated not only by their composition but also by their molecular architecture. Here, by employing brush‐first ringopening metathesis polymerization (ROMP), norbornene‐terminated poly(ethylene oxide) (PEO) macromonomers (MM‐n, linear architecture), bottlebrush polymers (Brush‐n, comb architecture), and brush‐arm star polymers (BASP‐n, star architecture),
    聚合材料的性能不仅取决于其组成,而且取决于其分子结构。在这里,通过首先使用刷开环复分解聚合(ROMP),降冰片烯封端的聚环氧乙烷(PEO)大单体(MM-n,线性结构),洗瓶刷聚合物(Brush-n,梳状结构)和刷合成了臂星形聚合物(BASP-n,星形结构),其中n表示PEO的平均聚合度(DP)。架构对热性质和Li +的影响研究了该系列PEO体系结构的电导率。值得注意的是,在具有最高聚合度的PEO的聚合物中,无论结构和分子量的差异(相差约100倍),以双(三氟甲磺酰基)酰亚胺锂(LiTFSI)作为Li +源的电解质均具有标准化的离子电导率(σ ñ)仅4.9倍差之内(σ ñ = 29.8×10 -5小号厘米-1为MM-45和σ ñ = 6.07×10 -5小号厘米-1为BASP-45)以Li的浓度+ ř = [李+ ] / [EO] = 50°C时的1/12。©2018 Wiley Periodicals,Inc
  • Control of Grafting Density and Distribution in Graft Polymers by Living Ring-Opening Metathesis Copolymerization
    作者:Tzu-Pin Lin、Alice B. Chang、Hsiang-Yun Chen、Allegra L. Liberman-Martin、Christopher M. Bates、Matthew J. Voegtle、Christina A. Bauer、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/jacs.7b00791
    日期:2017.3.15
    of grafts in polymers via living ring-opening metathesis polymerization (ROMP). Discrete endo,exo-norbornenyl dialkylesters (dimethyl DME, diethyl DEE, di-n-butyl DBE) were strategically designed to copolymerize with a norbornene-functionalized polystyrene (PS), polylactide (PLA), or polydimethylsiloxane (PDMS) macromonomer mediated by the third-generation metathesis catalyst (G3). The small-molecule
    对聚合物序列和结构的控制对于理解结构-性能关系和设计功能材料至关重要。为了实现这些目标,我们开发了一种新的合成方法,可以通过活性开环复分解聚合 (ROMP) 轻松控制聚合物中接枝物的密度和分布。离散的内、外-降冰片烯基二烷基酯(二甲基 DME、二乙基 DEE、二正丁基 DBE)被战略性地设计为与降冰片烯官能化聚苯乙烯 (PS)、聚丙交酯 (PLA) 或聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 大分子单体共聚,由第三代复分解催化剂(G3)。小分子二酯充当稀释剂,增加接枝侧链之间的平均距离,生成具有不同接枝密度的聚合物。接枝密度(侧链数/降冰片烯主链重复数)可以通过大分子单体/稀释剂进料比直接控制。为了深入了解共聚物序列和结构,根据末端共聚模型确定了自传播和交叉传播速率常数。这些动力学分析表明,共聚具有均匀匹配的自传播速率常数的大单体/稀释剂对有利于随机分布的侧链。随着大分子单体和稀释剂均聚速率之间的差异
  • [EN] THERMOSETTING RING-OPENING METATHESIS POLYMERIZATION MATERIALS WITH THERMALLY DEGRADABLE LINKAGES<br/>[FR] MATÉRIAUX DE POLYMÉRISATION DE MÉTATHÈSE À CYCLE OUVERT THERMODURCISSABLES AVEC LIAISONS THERMIQUEMENT DÉGRADABLES
    申请人:ISP INVESTMENTS INC
    公开号:WO2010101882A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The present invention provides a new class of thermosetting ring-opening metathesis polymerization materials based on norbornene and oxanorbornene dicarboximide moieties containing at least one acetal ester group linkage. The acetal ester group is degradable when subjected to heat or acidic aqueous hydrolysis. The polymerization materials can be used in reworkable thermosetting compositions. R1-Rs, X, and n are defined herein.
    本发明提供了一种基于去环戊烯和氧杂去环戊烯二羧酰亚胺基团的新型热固性环状开环甲基烯聚合材料,其中至少含有一个缩醛酯基团连接。当暴露于热或酸性水解条件下时,缩醛酯基团可降解。这种聚合材料可用于可重复加工的热固性组合物中。R1-Rs、X和n在此处定义。
  • [EN] ENZYME-RESPONSIVE NANOPARTICLES<br/>[FR] NANOPARTICULES RÉAGISSANT AUX ENZYMES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2016172386A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    Described herein, inter alia, are compositions and methods for using block copolymers and polymeric micelles for treating myocardial infarction, cardiomyopathy, or heart failure in a subject in need thereof.
    本文描述了使用嵌段共聚物和聚合物微粒治疗心肌梗死、心肌病或心力衰竭的组合物和方法,以满足需要的主体。
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