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metanedienone-17-sulfate | 119888-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
metanedienone-17-sulfate
英文别名
[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hydrogen sulfate
metanedienone-17-sulfate化学式
CAS
119888-55-0
化学式
C20H28O5S
mdl
——
分子量
380.505
InChiKey
UCYWPCOUCZSXDZ-HLXURNFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    80.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    人类中17种α-甲基同化类固醇的17-表异构化:17种α-羟基-17β-甲基类固醇的代谢和合成。
    摘要:
    17个β-二醇(XIX)(也是VI,VII和XI的代谢物),17个α-甲基-5α-雄甾烷3β,17个β-二醇(XX),17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha,17 beta-diol(XXI)(也是V,VII和VIII的代谢物),17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta,17 beta-diol(XXII)和17 beta-hydroxy -7α,17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮(XXIII)是通过17β-硫酸盐合成的,该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物,再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前,从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中,将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气
    DOI:
    10.1016/0039-128x(92)90023-3
  • 作为产物:
    描述:
    美雄酮三氧化硫吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以3.8 g的产率得到metanedienone-17-sulfate
    参考文献:
    名称:
    人类中17种α-甲基同化类固醇的17-表异构化:17种α-羟基-17β-甲基类固醇的代谢和合成。
    摘要:
    17个β-二醇(XIX)(也是VI,VII和XI的代谢物),17个α-甲基-5α-雄甾烷3β,17个β-二醇(XX),17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha,17 beta-diol(XXI)(也是V,VII和VIII的代谢物),17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta,17 beta-diol(XXII)和17 beta-hydroxy -7α,17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮(XXIII)是通过17β-硫酸盐合成的,该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物,再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前,从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中,将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气
    DOI:
    10.1016/0039-128x(92)90023-3
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文献信息

  • 17-Epimerization of 17α-methyl anabolic steroids in humans: metabolism and synthesis of 17α-hydroxy-17β-methyl steroids
    作者:Willi Schänzer、Georg Opfermann、Manfred Donike
    DOI:10.1016/0039-128x(92)90023-3
    日期:1992.11
    chromatography as trimethylsilyl derivatives from a capillary SE-54 or OV-1 column 70-170 methylen units before the corresponding 17 alpha-methyl epimer. The electron impact mass spectra of the underivatized and trimethylsilylated epimers are in most cases identical and only for I, II, and V was a differentiation between the 17-epimers possible. 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectra show for the 17 beta-methyl
    17个β-二醇(XIX)(也是VI,VII和XI的代谢物),17个α-甲基-5α-雄甾烷3β,17个β-二醇(XX),17个α-甲基-5β-雄烷醇-3 alpha,17 beta-diol(XXI)(也是V,VII和VIII的代谢物),17 alpha-methyl-5 beta-androstane-3 beta,17 beta-diol(XXII)和17 beta-hydroxy -7α,17α-二甲基-5β-雄烷-3-酮(XXIII)是通过17β-硫酸盐合成的,该硫酸盐在水中自发水解成几种脱水产物,再合成为17α-羟基-17β-甲基差向异构体。通过使17β-羟基-17α-甲基甾族化合物与三氧化硫吡啶配合物反应来制备17β-硫酸盐。在相应的17个α-甲基差向异构体之前,从毛细管SE-54或OV-1色谱柱的70-170个亚甲基单元中,将17种β-甲基差向异构体作为三甲基甲硅烷基衍生物从气
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