3-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine | 7578-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine
• 英文别名: 3-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
• CAS: 7578-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD09035095
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZZNNYMMLWMBZOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-3-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-N-(3-methylchroman-4-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。

  公开号：

  WO2022049376A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮 在 palladium on activated charcoal 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物及其相关方面。

  公开号：

  WO2022049377A1

文献信息

• Enantioselective synthesis of cis-α-substituted cycloalkanols and trans-cycloalkyl amines thereof
  作者：Rosario Fernández、Abel Ros、Antonio Magriz、Hansjörg Dietrich、José M. Lassaletta

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.075

  日期：2007.7

  diastereo- and enantioselective syntheses of trans-cycloalkyl amines was accomplished through a three-step sequence consisting of: (1) asymmetric transfer hydrogenation through dynamic kinetic resolution of bicyclic and monocyclic α-substituted ketones using HCO2H/Et3N as the hydrogen source and TsDPEN-based Ru(II) catalysts, (2) nucleophilic hydroxyl to azide substitution of the resulting cis-cycloalkanols

  通过三个步骤完成反式环烷基胺的非对映和对映选择性合成：（1）通过动态动力学拆分HCO 2 H / Et 3 N作为双环和单环α-取代的酮进行不对称转移氢化。氢源和基于TsDPEN -钌（II）催化剂，（2）的亲核的羟基向所得的叠氮取代的顺式改性Mitsunobu条件下使用-cycloalkanols二苯基磷叠氮化物，和（3）还原的反式-叠氮化物中间体与的LiAlH 4的PPh 3 / H 2 O达到所需目标。