N-<2-(dimethylamino)ethyl>-4-phenyl-2-pyrrolidone | 54861-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-<2-(dimethylamino)ethyl>-4-phenyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 1-(2-dimethylaminoethyl)-4-phenyl-2-pyrrolidone；N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-phenyl-2-pyrrolidone；1-[2-(Dimethylamino)ethyl]-4-phenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 54861-20-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: UEPOPKXAWIBHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-sulfodehydroabietic acid disodium salt 、 N-<2-(dimethylamino)ethyl>-4-phenyl-2-pyrrolidone 在 silver carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-6-sulfo-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylic acid;1-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer activity of dehydroabietic acid derivatives.

  摘要：

  我们制备了脱氢松香酸（1）的衍生物，这些衍生物在脱氢松香酸核的第 12 和/或 18 位上具有亲水性分子（如氨基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、脲基、氨基磺酰基或磺基），并通过对大鼠进行抗分泌和抗胃蛋白酶试验来检测其抗溃疡活性。在这些化合物中，12-硫代脱氢松香酸的盐（62、63 和 64）表现出极高的抗胃蛋白酶活性，但没有醛固酮样活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1472

文献信息

• Salts of sulfodehydroabietic acid and treatment of gastro-intestinal diseases
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0078152A1

  公开（公告）日：1983-05-04

  A pharmaceutically acceptable salt of sulfodehydroabietic acid of the formula: for use in the therapeutic treatment or prophylaxis of a gastro-intestinal disease and a salt of sulfodehydro-abietic acid of the formula: with lithium, potassium, magnesium, calcium, aluminium, aluminium hydroxide, an alkyl(C1-5)amine, di-alkyl(C1-5) amine, tri-alkyl(C1-5)amine, cycloalkyl(C3-6)amine, di-alkyl (C1-5)amino-alkyl(C1-5)amine, alkoxy(C1-5)-alkyl(C1-5)amine, hydroxy-alkyl(C1-5)amine, alkylene (C2-6)diamine, aralkyl (C7-8amine, alkyl(C1-6) N-piperidinoacetyl-p-aminobenzoate, alkyl(C1-5) N-prolyl-p-aminobenzoate, alkyl(C1-5) N-pipecolyl-p-amino-benzoate, morpholine, piperazine, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-1,8-diazoniaspiro[4.5]decane, 1-(2-dimethyl-aminoethyl)-4-phenyl-2-pyrrolidone, homocysteine thiolactone, an a-amino acid of the formula: wherein R' is amino, guanidino, carbamoyl, dimethylthionia, 4-imidazolyl, mercapto or methylthio, R2 is hydroxy, alkoxy(C1-5), amino, alkyl(C1-8)amino, di-alkyl(C1-5)amino, cycloalkyl-(C3-6)amino or p-alkoxy(C1-5) anilino, and A is straight alkylene (C2-5), an ω-amino acid of the formula: wherein R3 is hydroxy or alkoxy(C1-5) and B is straight alkylene(C1-5) (the alkylene being optionally substituted with phenyl), or carnosine.

  一种式硫代脱氢松香酸的药学上可接受的盐： 用于胃肠道疾病的治疗或预防的硫代脱氢松香酸和式..： 锂、钾、镁、钙、铝、氢氧化铝、烷基(C1-5)胺、二烷基(C1-5)胺、三烷基(C1-5)胺、环烷基(C3-6)胺、二烷基(C1-5)胺-烷基(C1-5)胺、烷氧基(C1-5)-烷基(C1-5)胺、羟基烷基(C1-5)胺、烷基（C2-6）二胺、芳基（C7-8）胺、N-哌啶乙酰基对氨基苯甲酸烷基（C1-6）、N-脯氨酰基对氨基苯甲酸烷基（C1-5）、N-哌啶基对氨基苯甲酸烷基（C1-5）、N-哌啶基对氨基苯甲酸烷基（C1-5）、吗啉、哌嗪、3-（3,4-二羟基苯基）-8,8-二甲基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷、1-(2-二甲基-氨基乙基)-4-苯基-2-吡咯烷酮、同型半胱氨酸硫内酯、式中的 a-氨基酸： 其中 R'是氨基、胍基、氨基甲酰基、二甲硫氨基、4-咪唑基、巯基或甲硫基，R2 是羟基、烷氧基（C1-5）、氨基、烷基（C1-8）氨基、二烷基（C1-5）氨基、环烷基-（C3-6）氨基或对烷氧基（C1-5）苯胺基，A 是直亚烷基（C2-5），式中ω-氨基酸： 其中 R3 是羟基或烷氧基（C1-5），B 是直亚烷基（C1-5）（亚烷基可选择被苯基取代），或肌肽。
• US4529602A
  申请人：——

  公开号：US4529602A

  公开（公告）日：1985-07-16
• Antiulcer activity of dehydroabietic acid derivatives.
  作者：HIROSHI WADA、SHINICHI KODATO、MASATOSHI KAWAMORI、TAMIO MORIKAWA、HIDEO NAKAI、MIKIO TAKEDA、SEIICHI SAITO、YUICHI ONODA、HAJIME TAMAKI

  DOI：10.1248/cpb.33.1472

  日期：——

  Derivatives of dehydroabietic acid (1) having a hydrophilic moiety (such as amino, carbamoyl, carbamoyloxy, ureido, sulfamoyl, or sulfo) at positions 12 and/or 18 of the dehydroabietane nucleus were prepared and tested for antiulcer activity by means of antisecretory and antipepsin assays in rats. Among these compounds, the salts of 12-sulfodehydroabietic acid (62, 63, and 64) were found to exhibit remarkably high antipepsin activity without aldosterone-like activity.

  我们制备了脱氢松香酸（1）的衍生物，这些衍生物在脱氢松香酸核的第 12 和/或 18 位上具有亲水性分子（如氨基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、脲基、氨基磺酰基或磺基），并通过对大鼠进行抗分泌和抗胃蛋白酶试验来检测其抗溃疡活性。在这些化合物中，12-硫代脱氢松香酸的盐（62、63 和 64）表现出极高的抗胃蛋白酶活性，但没有醛固酮样活性。