2,6-di-tert-butyl-4-[5-(pyridin-3-yl)-3-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]cyclohexa-2,5-dienone | 1181217-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-[5-(pyridin-3-yl)-3-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2,6-Di-t-butyl-4-[5-(pyridin-3-yl)-3-sulfanyl-4h-1,2,4-triazole-4-ylimino]cyclohexa-2,5-dienone；2,6-ditert-butyl-4-[(3-pyridin-3-yl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1181217-34-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅OS
• 分子量: 395.528
• InChiKey: JUMUSQJNIJBCKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-[5-(pyridin-3-yl)-3-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]cyclohexa-2,5-dienone 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-{3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethylsulfanyl)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-ylimino}cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-烷基硫烷基-1,2,4-三唑的分子内环化作为噻二嗪和噻二唑环的去核方法

  摘要：

  4-氨基-5-（吡啶-4-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与N-取代的靛红反应生成2-oxo-3- [5-（吡啶-4-式）的3-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-4-嘧啶] -2,3-二氢-1 H-吲哚经苯甲酰溴处理后得到相应的S-苯甲酰基衍生物。后者经历了碱催化的分子内环化反应，形成了与2-氧代-氧杂稠合的6,7-dihydro-5 H -1,2,4-triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪。在C 3的2，3-二氢-1 H-吲哚片段。2,6-二叔丁基-4- [5-杂芳基-3-（2-芳基-2-氧代乙基硫烷基）-4 H的类似环化-1,2,4-三唑-4-ylimino]环六-2,5-二酮涉及亚氨基氮原子以产生相应的6-芳酰基-5-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基） -3-杂芳基-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428009010199
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 、 4-氨基-5-吡啶-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-[5-(pyridin-3-yl)-3-sulfanyl-4H-1,2,4-triazole-4-ylimino]cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-烷基硫烷基-1,2,4-三唑的分子内环化作为噻二嗪和噻二唑环的去核方法

  摘要：

  4-氨基-5-（吡啶-4-基）-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与N-取代的靛红反应生成2-oxo-3- [5-（吡啶-4-式）的3-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-4-嘧啶] -2,3-二氢-1 H-吲哚经苯甲酰溴处理后得到相应的S-苯甲酰基衍生物。后者经历了碱催化的分子内环化反应，形成了与2-氧代-氧杂稠合的6,7-dihydro-5 H -1,2,4-triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪。在C 3的2，3-二氢-1 H-吲哚片段。2,6-二叔丁基-4- [5-杂芳基-3-（2-芳基-2-氧代乙基硫烷基）-4 H的类似环化-1,2,4-三唑-4-ylimino]环六-2,5-二酮涉及亚氨基氮原子以产生相应的6-芳酰基-5-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基） -3-杂芳基-[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428009010199