syn(CH3)-Methylcyclopropylketon-thiosemicarbazon | 7575-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: syn(CH3)-Methylcyclopropylketon-thiosemicarbazon
• 英文别名: [(E)-1-cyclopropylethylideneamino]thiourea
• CAS: 7575-78-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: CGCYDLQLZVUEFN-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn(CH3)-Methylcyclopropylketon-thiosemicarbazon 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1-cyclopropylethylidene)-2-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 syn(CH3)-Methylcyclopropylketon-thiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  新型多靶点抑制剂作为潜在的抗帕金森剂的设计，合成和生化评估

  摘要：

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.050

文献信息

• ZEMTSOVA, M. N.;TRAXTENBERG, P. L.;KALININA, M. N.;GOLOVANOVA, T. YU.;ZUD+, XIMIYA I TEXNOL. EHLEMENTOORGAN. POLUPRODUKTOV I POLIMEROV, VOLGOGRAD, 19+
  作者：ZEMTSOVA, M. N.、TRAXTENBERG, P. L.、KALININA, M. N.、GOLOVANOVA, T. YU.、ZUD+

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and biochemical evaluation of novel multi-target inhibitors as potential anti-Parkinson agents
  作者：Simone Carradori、Francesco Ortuso、Anél Petzer、Donatella Bagetta、Celeste De Monte、Daniela Secci、Daniela De Vita、Paolo Guglielmi、Gokhan Zengin、Abdurrahman Aktumsek、Stefano Alcaro、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.050

  日期：2018.1

  acetylcholinesterase (AChE) inhibitors, as well as antioxidant agents, for the treatment of neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease. Rational molecular design, target recognition and predicted pharmacokinetic properties have been evaluated by means of molecular modelling. Based on these properties, compounds were synthesized and evaluated in vitro as MAO-B and AChE inhibitors, and compared to

  新型的4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基hydr衍生物被提议作为双靶标定向单胺氧化酶B（MAO-B）和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及抗氧化剂，用于治疗神经退行性疾病，例如作为帕金森氏病。合理的分子设计，目标识别和预测的药代动力学特性已经通过分子建模进行了评估。基于这些特性，合成了化合物并作为MAO-B和AChE抑制剂进行了体外评估，并与相应的同工酶单胺氧化酶A（MAO-A）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的活性进行了比较。还已经在体外研究了抗氧化特性，这些特性在治疗神经退行性疾病中可能有用。在评估的化合物中，三种抑制剂可以被认为是有希望的体外MAO-B和AChE双重抑制剂。对于化合物19， MAO-B抑制作用也显示出竞争性和可逆性。