(4-Amino-4-methylpentyl)-trimethylazanium;chloride | 1226913-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-Amino-4-methylpentyl)-trimethylazanium;chloride
• 英文别名: (4-amino-4-methylpentyl)-trimethylazanium;chloride
• CAS: 1226913-72-9
• 化学式: C₉H₂₃N₂*Cl
• 分子量: 194.748
• InChiKey: YDDAVSUJIJAEOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-4-methylpentyl)-trimethylazanium;chloride 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(Dichloroamino)-4-methylpentyl]-trimethylazanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  砜稳定的N，N-二氯胺的结构稳定性/活性关系

  摘要：

  研究了新型N，N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系（SXR），以提高对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性，同时保持水溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的，并具有季铵盐或磺酸盐附属物作为水溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战，这些挑战在讨论中得到了强调。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.084
• 作为产物：
  描述：

  N,N,4-三甲基-4-硝基戊酰胺 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 123.0h， 生成 (4-Amino-4-methylpentyl)-trimethylazanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  砜稳定的N，N-二氯胺的结构稳定性/活性关系

  摘要：

  研究了新型N，N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系（SXR），以提高对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性，同时保持水溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的，并具有季铵盐或磺酸盐附属物作为水溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战，这些挑战在讨论中得到了强调。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.084

文献信息

• ANTIMICROBIAL N-CHLORINATED COMPOSITIONS
  申请人：Jain Rakesh K.

  公开号：US20100158818A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present application relates to N-chlorinated cationic compounds of Formula I or a salt thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.

  本申请涉及式I的N-氯化阳离子化合物或其盐，以及相关组合物和用作抗微生物剂的方法。
• US8278482B2
  申请人：——

  公开号：US8278482B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• Structure stability/activity relationships of sulfone stabilized N,N-dichloroamines
  作者：Eddy Low、Bum Kim、Charles Francavilla、Timothy P. Shiau、Eric D. Turtle、Donogh J.R. O’Mahony、Nichole Alvarez、Ashley Houchin、Ping Xu、Meghan Zuck、Chris Celeri、Mark B. Anderson、Ramin (Ron) Najafi、Rakesh K. Jain

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.084

  日期：2011.6

  Structure stability/activity relationships (SXR) of a new class of N,N-dichloroamine compounds were explored to improve antimicrobial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Candida albicans while maintaining aqueous solution stability. This study identified a new class of solution-stable and topical antimicrobial agents. These agents are sulfone-stabilized and possess either

  研究了新型N，N-二氯胺化合物的结构稳定性/活性关系（SXR），以提高对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抗菌活性，同时保持水溶液的稳定性。这项研究确定了一类新型的溶液稳定型和局部抗菌剂。这些试剂是砜稳定的，并具有季铵盐或磺酸盐附属物作为水溶性基团。这些新型化合物的合成面临着几个独特的挑战，这些挑战在讨论中得到了强调。