N-benzyl-4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-amine | 740794-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 740794-00-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 311.364
• InChiKey: HJSXIMXZMGBIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 、 N-苄基硫脲 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N-benzyl-4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  环境温度下无催化剂高效合成水中的2-氨基噻唑

  摘要：

  已经描述了一种在不添加任何催化剂或共有机溶剂的情况下在水中合成取代的2-氨基噻唑的高效且简便的方法。该反应在环境温度下进行，并且产物以优异的分离产率得到。所开发的方案已成功应用于抗炎药Fanetizole的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.082

文献信息

• Catalyst-free efficient synthesis of 2-aminothiazoles in water at ambient temperature
  作者：Taterao M. Potewar、Sachin A. Ingale、Kumar V. Srinivasan

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.082

  日期：2008.5

  A highly efficient and facile method has been described for the synthesis of substituted 2-aminothiazoles in water without any added catalyst or co-organic solvent. The reaction was carried out at ambient temperature and the products were obtained in excellent isolated yields. The developed protocol is successfully applied for the preparation of an anti-inflammatory drug, fanetizole.

  已经描述了一种在不添加任何催化剂或共有机溶剂的情况下在水中合成取代的2-氨基噻唑的高效且简便的方法。该反应在环境温度下进行，并且产物以优异的分离产率得到。所开发的方案已成功应用于抗炎药Fanetizole的制备。