1-thiocarbamoyl-3-(5',6',7',8'-tetrahydronaphthalen-2'-yl)-5-phenyl-2-pyrazoline | 296795-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-thiocarbamoyl-3-(5',6',7',8'-tetrahydronaphthalen-2'-yl)-5-phenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 5-phenyl-3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1-thiocarbamoyl-2-pyrazoline；3-Phenyl-5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 296795-12-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃S
• 分子量: 335.473
• InChiKey: ITEOPCBUFUJEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 、 1-thiocarbamoyl-3-(5',6',7',8'-tetrahydronaphthalen-2'-yl)-5-phenyl-2-pyrazoline 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-(3-Nitrophenyl)-2-[3-phenyl-5-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些噻唑基-吡唑啉衍生物的合成及其降压活性的初步研究。

  摘要：

  通过使1-硫代氨基甲酰基-3,5-二芳基-2-吡唑啉衍生物与苯乙酰溴在乙醇中反应，合成了一些1-（4-芳基噻唑-2-基）-3,5-二芳基-2-吡唑啉衍生物。通过IR，1 H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​化合物的结构阐明。使用尾套法评估了13种化合物的降压活性。所有检查的化合物均显示出明显的降压活性。可乐定在药理评估中用作参考物质。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00152-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-thiocarbamoyl-3-(5',6',7',8'-tetrahydronaphthalen-2'-yl)-5-phenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel thiazolylpyrazoline derivatives and evaluation of their antimicrobial activities and cytotoxicities

  摘要：

  通过苯乙酰溴与取代的3,5-二芳基-1-硫脲-2-吡唑啉反应，合成了几种新颖的噻唑啉基吡唑啉衍生物。通过IR、$^{1}$H NMR、$^{13}$C NMR和MS光谱数据确认了合成化合物的结构。研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌(ATCC-25923)、粪肠球菌(ATCC-29212和ATCC-51922)、单核细胞增生李斯特菌(ATCC-1911)、肺炎克雷伯菌(ATCC-700603)、铜绿假单胞菌(ATCC-27853)、大肠埃希菌(ATCC-35218和ATCC-25922)、白色念珠菌(ATCC-90028)、光滑念珠菌(ATCC-90030)、克鲁斯念珠菌(ATCC-6258)和副克鲁斯念珠菌(ATCC-22019)的抗微生物活性。还通过MTT测定法研究了这些化合物的细胞毒性效应。化合物7c显示出最高的抗微生物活性，对肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌(ATCC-25923)具有与氯霉素相同的潜力。

  DOI：

  10.3906/kim-1512-12