W-212393 | 610323-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: W-212393
• 英文别名: (R)-2-{3-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzoimidazol-1-yl}-N-methylacetamide；(R)-2-{3-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl}-N-methylacetamide；MT-7716 free base；2-[3-[1-[(1R)-1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl]piperidin-4-yl]-2-oxobenzimidazol-1-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 610323-32-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₂
• 分子量: 440.545
• InChiKey: PJANMOWVUZBDQF-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

MT-7716 free base (W-212393) 是一种选择性非肽类nociceptin受体(NOP)激动剂，在治疗酗酒并预防复发方面展现出很大的潜力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W-212393 在 盐酸 作用下， 以 戊醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-{3-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl}-N-methylacetamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2345649

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenylamino)-N-methylacetamide 在 5%-palladium/activated carbon N-甲基咪唑 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 W-212393
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供一种工业方法，以低成本高产率生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物。根据以下步骤生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）或其盐。[步骤1] 将哌啶酮化合物（2）和苯胺化合物（3）经还原胺化反应得到化合物（4）的步骤[步骤2] 将化合物（4）与二叔丁基二碳酸酯或N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯反应，得到1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）其中R1可选地为取代烷基或取代环烷基，R2可选地为取代烷基、取代烯烃基或取代芳基。

  公开号：

  US20110295013A1

文献信息

• Remedy for sleep disturbance
  申请人：Teshima Koji

  公开号：US20050119308A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention has been made based on the finding that a compound acting on the ORL-1 receptor as an agonist acts as a non-photic entrainment factor, and advances the circadian rhythm phase, and provides a novel therapeutic agent for a sleep disorder such as circadian rhythm sleep disorder, more particularly, an agent for the prophylaxis and/or treatment of a sleep disorder, which contains an ORL-1 receptor agonist, and a novel compound useful as such agent for the prophylaxis and/or treatment.

  本发明是基于发现得出的，即作用于ORL-1受体的化合物作为激动剂时，作为非光周期性调节因子，可以提前昼夜节律阶段，并提供一种新的治疗药物，用于治疗睡眠障碍，如昼夜节律睡眠障碍，更具体地说，是一种用于预防和/或治疗睡眠障碍的药物，其中包含ORL-1受体激动剂，并提供了一种作为该药物预防和/或治疗的有用化合物。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND IN CRYSTAL FORM AND SALT THEREOF
  申请人：Sekiguchi Sumie

  公开号：US20110178128A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention aims to provide a stable form of (R)-2-3-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl}-N-methylacetamide, which is free of problems of water adsorption and the like, and shows superior water solubility. The present invention provides a crystal and a salt of (R)-2-3-[1-(acenaphthen-1-yl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydro-2-oxo-benzimidazol-1-yl}-N-methylacetamide in a crystal form.

  本发明旨在提供(R)-2-3-[1-(芴基-1-基)哌啶-4-基]-2,3-二氢-2-氧代苯并咪唑-1-基}-N-甲基乙酰胺的稳定形式，该形式不会出现吸水等问题，并表现出卓越的水溶性。本发明提供了(R)-2-3-[1-(芴基-1-基)哌啶-4-基]-2,3-二氢-2-氧代苯并咪唑-1-基}-N-甲基乙酰胺的晶体和盐的晶体形式。
• Treatment and prevention of sleep disorders
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10974081B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The disclosure relates to methods for treating or preventing a sleep disorder by administering a compound of formula (1)(1), or a compound of formula (1A), (1B), (1C), (1D), (1E), or (1F) to an animal in need of such treatment. In certain embodiments, such compounds effectively treat or prevent a sleep disorder in the animal, while producing reduced side effects compared to previously available compounds.

  本公开涉及通过向需要治疗的动物施用式(1)(1)化合物或式(1A)、(1B)、(1C)、(1D)、(1E)或(1F)化合物来治疗或预防睡眠障碍的方法。在某些实施方案中，此类化合物可有效治疗或预防动物的睡眠障碍，同时与以前可用的化合物相比，副作用更小。
• REMEDY FOR SLEEP DISTURBANCE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1491212B1

  公开（公告）日：2012-08-08
• AGENT FOR PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF ALCOHOL DEPENDENCE OR DRUG DEPENDENCE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2089030A2

  公开（公告）日：2009-08-19