4-formyl-10-(tert-butyldimethylsilyl)phenoxazine | 113201-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-formyl-10-(tert-butyldimethylsilyl)phenoxazine
• 英文别名: 4-formyl-N-(t-butyldimethylsilyl)phenoxazine；10-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]phenoxazine-4-carbaldehyde
• CAS: 113201-98-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂Si
• 分子量: 325.483
• InChiKey: MIHMIDFFTRPQEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  410.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-10-(tert-butyldimethylsilyl)phenoxazine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到4-formylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a027
• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 4.58h， 生成 4-formyl-10-(tert-butyldimethylsilyl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a027

文献信息

• MUCHOWSKI, JOSEPH M.;GREENHOUSE, ROBERT J.;GUZMAN, ANGEL
  作者：MUCHOWSKI, JOSEPH M.、GREENHOUSE, ROBERT J.、GUZMAN, ANGEL

  DOI：——

  日期：——
• ANTONIO, YULIA;BARRERA, PATRICIA;CONTRERAS, OLGA;FRANCO, FIDENCIO;GALEAZZ+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2159-2165
  作者：ANTONIO, YULIA、BARRERA, PATRICIA、CONTRERAS, OLGA、FRANCO, FIDENCIO、GALEAZZ+

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific lithiation of phenoxazine ortho to the oxygen atom. Synthesis of 4-mono- and 4,6-disubstituted phenoxazine derivatives
  作者：Yulia Antonio、Patricia Barrera、Olga Contreras、Fidencio Franco、Edvige Galeazzi、Josefina Garcia、Robert Greenhouse、Angel Guzman、Esperanza Velarde、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00270a027

  日期：1989.4