1,3-Dioxolo<4,5-g>isoquinoline-6-oxide | 62761-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dioxolo<4,5-g>isoquinoline-6-oxide
• 英文别名: 6,7-Methylendioxy-isochinolin-2-oxid；[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 6-oxide；6,7-(methylenedioxy)isoquinoline N-oxide；1,3-Dioxolo[4,5-g]isoquinoline, 6-oxide；6-oxido-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-6-ium
• CAS: 62761-43-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: RBPKXITZHIMGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxolo<4,5-g>isoquinoline-6-oxide 生成 1-chloro-6,7-(methylenedioxy)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines as urokinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是NHC(NH2)2或NHC(NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。

  公开号：

  US06248738B1
• 作为产物：
  描述：

  [1,3]二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉 生成 1,3-Dioxolo<4,5-g>isoquinoline-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines as urokinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是NHC(NH2)2或NHC(NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。

  公开号：

  US06248738B1

文献信息

• Cobalt-Mediated [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes to the Enamine Double Bond: A Formal Total Synthesis of γ-Lycorane
  作者：Douglas B. Grotjahn、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1055/s-1993-25910

  日期：——

  In the presence of CpCo(CO)2, bis(trimethylsilyl)acetylene reacts with the alkyne and alkene functions of 1-(6-ethynyl-1,3-benzodioxol-5-ylcarbonyl) azacyclopent-2-ene (5c) to create CpCo-cyclohexadiene complexes embodying the polycyclic framework of γ-lycorane. A novel regioselective fluoride-mediated removal of the 2-trimethylsilyl group from these 1,2-bis (trimethylsilyl)-substituted complexes under mild conditions allowed their successful conversion into 1,12b-didehydro-7-oxo-γ-lycorane (10 steps from 6-bromo-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid in 9.4% overall yield). Unusual problems associated with the application of palladium catalysts in the construction of 2-functionalized alkynylarenes related to 5c were circumvented. In addition, CpCo(CO)2 catalyzes the isomerization of the double bond of 1-acylazacyclopent-3-enes to the 2-position, but apparently is ineffective in the isomerization of N-(cyclopropyl-methylidene)amines to azacyclopent-2-enes.

  在 CpCo(CO)2 的存在下，双(三甲基硅基)乙炔与 1-(6-乙炔基-1,3-苯并二恶茂-5-羰基)氮杂环戊-2-烯 (5c) 的炔和烯官能团发生反应，生成体现 δ³-lycorane 多环框架的 CpCo-Cyclohexadiene 复合物。在温和的条件下，通过新型的区域选择性氟化物介导，从这些 1,2-双（三甲基硅基）取代的络合物中去除 2-三甲基硅基，成功地将这些络合物转化为 1,12b-二脱氢-7-氧代δ-lycorane（从 6-溴-1,3-苯并二恶茂-5-羧酸经过 10 个步骤制得，总产率为 9.4%）。 在构建与 5c 有关的 2-官能化炔烃时，与钯催化剂应用相关的不寻常问题得到了解决。此外，CpCo(CO)2 还能催化 1-酰氮杂环戊-3-烯的双键向 2-位异构化，但对 N-（环丙基亚甲基）胺向氮杂环戊-2-烯的异构化显然无效。
• [EN] ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOQUINOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'UROKINASE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1999020608A1

  公开（公告）日：1999-04-29

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N=C(NH2)2 or NHC(=NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle l'un des R1 et R2 représente H et l'autre représente N=C(NH2)2 ou NHC(=NH)NH2 et les autres substituants sont tels que définis. Les composés sont des inhibiteurs d'urokinase (uPA).

  化合物的式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是N=C（NH2）2或NHC（=NH）NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。
• ISOQUINOLINES AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1023268A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• US6248738B1
  申请人：——

  公开号：US6248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• Isoquinolines as urokinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06248738B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein one of R1 and R2 is H and the other is N═C(NH2)2 or NHC(═NH)NH2, and the other substituents are as defined herein, are urokinase (uPA) inhibitors.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1和R2中的一个是H，另一个是NHC(NH2)2或NHC(NH)NH2，其他取代基如本文所定义，是尿激酶（uPA）抑制剂。