摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethylammonium diethylcarbamate | 64882-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethylammonium diethylcarbamate
英文别名
Diethylammonium-N,N'-diethylcarbamat;diethylazanium;N,N-diethylcarbamate
diethylammonium diethylcarbamate化学式
CAS
64882-07-1
化学式
C4H12N*C5H10NO2
mdl
——
分子量
190.286
InChiKey
VPMRKXZSCHVIJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.74
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethylammonium diethylcarbamate二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 N,N-二乙基乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基化的N-烷基取代的氨基甲酸酯I.制备及一些反应
    摘要:
    三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ,Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95%的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇,酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应,得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺,而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺,即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99291-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TODA, TAKASHI;YOSHIDA, MASAAKI;YAGI, KAZUO, ASAXI GARASU GIDZYUTSU KOGE SEREHJKAJ KEHNKYU XOKOKU, 55,(1989) S. 317-32+
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-Catalyzed Four-Component Cascade Reaction for the Synthesis of Highly Functionalized Acyclic <i>O</i>,<i>O</i>-Acetals
    作者:Wenfang Xiong、Donghao Yan、Chaorong Qi、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03808
    日期:2018.2.2
    A palladium-catalyzed four-component cascade reaction of carbon dioxide, amines, allenyl ethers, and aryl iodides has been developed for the first time. The novel reaction allows simultaneous construction of three different new bonds (C–N, C–O, and C–C) in a single step, affording an efficient method for the synthesis of a variety of highly functionalized acyclic O,O-acetals. Excellent chemo- and regioselectivity
    首次开发了催化的二氧化碳,胺,烯丙基醚和芳基化物的四组分级联反应。这种新颖的反应可以在一个步骤中同时构建三个不同的新键(C–N,C–O和C–C),为合成各种高度官能化的无环O,O-缩醛提供了一种有效的方法。该方法具有出色的化学和区域选择性,广泛的底物范围以及良好的官能团耐受性。
  • Electrochemical Reduction of Carbamates and Carbamic Acids: Implications for Combined Carbon Capture and Electrochemical CO<sub>2</sub> Recycling
    作者:Moumita Bhattacharya、Sepehr Sebghati、Yvensha Madeika Vercella、Caroline T. Saouma
    DOI:10.1149/1945-7111/ab8ed0
    日期:2020.1.5
    in solar-driven recycling of CO2 to fuels. While many reports focus on catalyst design or modification of additives such as Lewis or Bronsted acids, there is little focus on modification of the substrate, CO2 itself. Current carbon capture technology employs amines to capture CO2 as carbamates, suggesting that they may serve as a CO2 surrogate, streamlining carbon capture and recycling. Towards this
    CO2 电催化还原为 CO 可能代表太阳能驱动的 回收到燃料的第一步。虽然许多报告侧重于催化剂设计或添加剂(如路易斯酸或布朗斯台德酸)的改性,但很少关注底物 本身的改性。当前的碳捕获技术采用胺类氨基甲酸酯的形式捕获 ,这表明它们可以作为 替代物,简化碳捕获和回收。为此,我们在此探索了在存在/不存在 的情况下七种胺的循环伏安法。我们表明,在乙腈 (MeCN) 中的玻碳电极上,与六氟磷酸四丁基 (TBAPF6) 电解质中的 Fc/Fc+ 相比,最高 -2.7 V,胺只能在 存在下还原。还原的潜力取决于胺的特性以及所得物质(氨基甲酸酯与氨基甲酸)的质子化状态。大量电解实验表明几乎没有或没有减少 CO 并且甲酸盐的法拉第效率低。这表明这些胺可用于后续的分子电催化剂研究,将 转化为 CO 而不是甲酸盐。
  • PREPARING METHOD OF SOLID CARBAMIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Sogang University Research Foundation
    公开号:US20140051858A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present disclosure relates to a preparation method for powder of a carbamic acid derivative, which includes reacting a liquid amine derivative with carbon dioxide at a temperature in a range of from about −30° C. to about 500° C. at a pressure in a range of from about 0.3 MPa to about 100 MPa. In addition, the present disclosure relates to a reduction method for powder of a carbamic acid derivative to a liquid amine derivative and carbon dioxide, which includes dissolving powder of the carbamic acid derivative prepared in a solvent; refluxing the carbamic acid derivative at a temperature in a range of from about 30° C. to about 100° C.; and evaporating the solvent. The preparation method for a carbamic acid derivative powder according to the present disclosure enables easy conversion into pure powder of solid carbamic acid derivative without by-products and can remarkably reduce time and energy required for solidification by reacting carbon dioxides and amines with carbon dioxides in high pressure conditions without the use of a solvent. In addition, the prepared solid compounds can be used as a liquid amine substitute or used in a carbamic acid derivative form as necessary.
    本公开涉及一种羰基酸衍生物粉末的制备方法,包括将液态胺衍生物二氧化碳在温度范围从约-30°C到约500°C的压力范围从约0.3兆帕到约100兆帕下反应。此外,本公开还涉及一种将羰基酸衍生物粉末还原为液态胺衍生物二氧化碳的方法,包括将制备的羰基酸衍生物粉末溶解在溶剂中;在温度范围从约30°C到约100°C下回流羰基酸衍生物;蒸发溶剂。根据本公开的羰基酸衍生物粉末的制备方法,可以在高压条件下通过将二氧化碳和胺与二氧化碳反应而无需使用溶剂,轻松将其转化为纯净的固态羰基酸衍生物粉末,而且可以显著减少固化所需的时间和能量,并且避免了副产物的产生。此外,制备的固体化合物可用作液态胺替代品,或根据需要以羰基酸衍生物形式使用。
  • Interaction of hydrosilanes with carbon dioxide and secondary amines or silylamines
    作者:A. D. Kirilin、A. A. Dokuchaev、I. N. Menchaikina、E. V. Semenova、N. B. Sokova、E. A. Chernyshev
    DOI:10.1007/bf01430738
    日期:1996.9
    The reaction of hydrosilanes with carbon dioxide and secondary amines or silylamines was studied for the first time. The dependence of the composition and the structure of the products obtained on the nature of the reagents and on the reaction conditions was found. The hydrosilane-carbon dioxide system, unknown previously, can be used as anN-siloxycarbonylating reagent in the synthesis ofO-silylurethanes
    首次研究了氢硅烷二氧化碳和仲胺或甲硅烷基胺的反应。发现所得产物的组成和结构对试剂性质和反应条件的依赖性。以前未知的氢硅烷-二氧化碳体系可用作合成 O-甲硅烷氨基甲酸酯的 N-甲硅烷氧基羰基化试剂。提出了形成O-甲硅烷氨基甲酸酯的方案。
  • [EN] CROSSLINKABLE COATING COMPOSITIONS FORMULATED WITH DORMANT CARBAMATE INITIATOR<br/>[FR] COMPOSITIONS DE REVÊTEMENT RÉTICULABLES FORMULÉES AVEC INITIATEUR DE CARBAMATE DORMANT
    申请人:ELEMENTIS SPECIALTIES INC
    公开号:WO2018005077A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    A crosslinkable coating composition comprising: ingredient A that has at least two protons that can be activated to form a Michael carbanion donor; ingredient B that functions as a Michael acceptor having at least two ethylenically unsaturated functionalities each activated by an electron -withdrawing group; and a dormant carbamate initiator of Formula (1) wherein R1 and R2 can be independently selected from hydrogen, a linear or branched substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 22 carbon atoms; 1 to 8 carbon atoms; and An+ is a cationic species or polymer and n is an integer equal or greater than 1 with the proviso that An+ is not an acidic hydrogen; and optionally further comprising ammonium carbamate (H2NR1R2+ OC=ONR1R2). The crosslinkable coating composition can be used for a variety of coating applications including nail coating compositions.
    一种可交联的涂层组成物,包括:成分A,其具有至少两个质子,可被激活形成Michael的碳负离子给体;成分B,其作为Michael受体,具有至少两个乙烯基不饱和官能团,每个官能团由一个电子吸引基激活;以及公式(1)中的休眠氨基甲酸引发剂,其中R1和R2可以独立地选择为氢,具有1至22个碳原子的线性或支链取代或未取代的烷基基团;1至8个碳原子;An+是阳离子物种或聚合物,n是大于或等于1的整数,前提是An+不是酸性氢;并且可选择进一步包括氨基甲酸铵(H2NR1R2+OC=ONR1R2)。该可交联的涂层组成物可用于各种涂层应用,包括指甲涂层组成物。
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷