(1R,2S,3R,5R,6R)-2-amino-2-cyano-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide L-tartarate | 1308835-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,5R,6R)-2-amino-2-cyano-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide L-tartarate
• 英文别名: (1R,2S,3R,5R,6R)-2-amino-2-cyano-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluoro bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide L-tartarate；(1R,2S,3R,5R,6R)-2-amino-2-cyano-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 1308835-57-5
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₅H₁₄Cl₂FN₃O₂
• 分子量: 508.288
• InChiKey: LHZQZEZKLWMPHX-MABFARKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-酒石酸 、 (1R,3R,5R,6R)-2-amino-2-cyano-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluoro bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (1R,2S,3R,5R,6R)-2-amino-2-cyano-3-[(3,4-dichloro benzyl)oxy]-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide L-tartarate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 3-ALKOXY-2-AMINO-6-FLUOROBICYCLO [3.1.0] HEXANE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  一种生产由化学式（I）表示的3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物或其盐的方法，包括将由化学式（VI）表示的化合物或其盐转化为由化学式（I）表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20120238763A1

文献信息

• Process for producing 3-alkoxy-2-amino-6-fluorobicyclo [3.1.0] hexane-2,6-dicarboxylic acid derivative and intermediate thereof
  申请人：Murase Noriaki

  公开号：US08642777B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  A process for producing a 3-alkoxy-2-amino-6-fluoro bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivative represented by the formula (I) or a salt thereof, which includes converting a compound represented by the formula (VI) or a salt thereof to the compound represented by the formula (I) or a salt thereof.

  一种制备3-烷氧基-2-氨基-6-氟-双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物（I式）或其盐的过程，包括将化合物（VI式）或其盐转化为化合物（I式）或其盐。