N-(4-methoxyphenyl)octadecanamide | 91021-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)octadecanamide
• 英文别名: stearic acid p-anisidide；Stearinsaeure-(4-methoxy-anilid)；Stearinsaeure-p-anisidid
• CAS: 91021-80-6
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₂
• 分子量: 389.622
• InChiKey: OMHSMRHHVIUFEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  533.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 硬脂酸 在 nano-Fe₃O₄-supported sulfonic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)octadecanamide
  参考文献：
  名称：

  纳米磁性磺酸催化方便地合成多种酰胺衍生物

  摘要：

  摘要 Fe 3 O 4 -OSO 3 H的优异的表面催化潜力可用于通过氨基转移反应合成对称和不对称取代的脲衍生物。在环和无环酰胺衍生物的氨基转移反应以及脂肪酸的酰胺化反应中，表面催化的范围进一步扩大。在氨基转移和酰胺化反应中，该催化剂可重复使用多达五次，而活性没有明显损失。 Fe 3 O 4 -OSO 3 H的优异的表面催化潜力可用于通过氨基转移反应合成对称和不对称取代的脲衍生物。在环和无环酰胺衍生物的氨基转移反应以及脂肪酸的酰胺化反应中，表面催化的范围进一步扩大。在氨基转移和酰胺化反应中，该催化剂可重复使用多达五次，而活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588319

文献信息

• De'Conno, Gazzetta Chimica Italiana, 1917, vol. 47 I, p. 108
  作者：De'Conno

  DOI：——

  日期：——