N,N'-bis(2-hydroxyethyl)parabanate | 537042-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N,N'-bis(2-hydroxyethyl)parabanate
• 英文别名: 1,3-Bis(2-hydroxyethyl)imidazolidine-2,4,5-trione；1,3-bis(2-hydroxyethyl)imidazolidine-2,4,5-trione
• CAS: 537042-01-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₅
• 分子量: 202.167
• InChiKey: IGCXJJAELVSNSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硬脂酸 、 N,N'-bis(2-hydroxyethyl)parabanate 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2,2'-(1,3-trioxoimidazolidine)diethyl distearate
  参考文献：
  名称：

  具有三氧咪唑啉环的酯类和氨基甲酸酯类

  摘要：

  由酸和环氧乙烷得到的对羟基苯甲酸的羟烷基衍生物与羧酸或异氰酸酯反应生成酯和氨基甲酸酯具有三氧咪唑烷环。建立了其合成的优化条件，避免了由于开环反应形成的线性产物。酯和氨基甲酸酯以高产率分离并基于元素分析、IR 和 1H NMR 光谱、酸值和皂化值进行鉴定。

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.1.13
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 仲班酸 在 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 以90%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxyethyl)parabanate
  参考文献：
  名称：

  对羟基酸的双（羟基烷基化）衍生物

  摘要：

  对羟基苯甲酸在温和条件下与甲醛、环氧乙烷和环氧丙烷反应生成羟烷基化衍生物。从化学计量的反应混合物中以高产率分离产物。N,N'-双（羟甲基）对羟基苯甲酸酯 (1)、N,N'-双（羟乙基）对羟基苯甲酸酯 (2) 和 N,N'-双（2-羟丙基）对羟基苯甲酸酯 (3) 在3的IR、H和CNMR光谱和X射线晶体学的基础。分离的化合物在对羟基苯甲酸和环氧化物之间的加聚反应的初步阶段形成，导致对羟基苯甲酸酯键合的聚醚。异氰尿酸（X = NH，Y = H）和对羟基苯甲酸（PBH2，X = none，Y = H）等杂芳烃的 N-羟烷基化衍生物：可以通过游离酸与甲醛或环氧乙烷的直接羟甲基化获得，或通过从 N-烷基化前体 (1,2) 合成 s-三氮烯（或咪唑烷）环。在这些程序中获得的聚醚醇是获得耐热聚氨酯和聚酯 (2,3) 的有用基材。在我们对该主题的系统工作过程中，我们专注于将环氧乙烷加成到对羟基苯甲酸的低分

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.559