10-hydroxystrychnine | 19894-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: 10-hydroxystrychnine
• 英文别名: 2-hydroxystrychnine；2-hydroxy-strychnidin-10-one；2-Hydroxy-strychnin；2-hydroxy-strychnine；(4aR,5aS,8aR,13aS,15aS,15bR)-10-hydroxy-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14-one
• CAS: 19894-24-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: LTUSPDUPSHDPTN-FVWCLLPLSA-N

物化性质

• 熔点：
  >340 °C
• 沸点：
  640.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 10-hydroxystrychnine 生成 马钱子碱
  参考文献：
  名称：

  士的宁衍生物及其转化成苯丙氨酸的研究

  摘要：

  已经制备了在芳环的C 2和C 3位置上取代的士的宁的几种新衍生物，以将士的宁转化成苯丙氨酸。该目标是通过用弗雷米盐（亚硝基二磺酸钾）在苯乙烯基酸和2-羟基-金丝氨酸上进行双重氧化过程，以及将2，3-二羟基金丝氨酸最终甲基化为苯丙氨酸来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96295-7
• 作为产物：
  描述：

  2-aminostrychnine 生成 10-hydroxystrychnine
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund,P., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2639 - 2644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TANIMOTO, YOKO;KANEKO, HAYATO;OHKUMA, TOYOMI;OGURI, KAZUTA;YOSHIMURA, HID+, J. PHARMACOBIO-DYN., 13,(1990) N, C. S61
  作者：TANIMOTO, YOKO、KANEKO, HAYATO、OHKUMA, TOYOMI、OGURI, KAZUTA、YOSHIMURA, HID+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on strychnine derivatives and conversion into brucine
  作者：E. Tedeschi、S. Dukler、P. Pfeffer、D. Lavie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96295-7

  日期：1968.1

  substituted at positions C2 and C3 of the aromatic ring have been prepared in order to convert strychnine into brucine. This goal was attained by means of a double oxidation process with Fremy salt (potassium nitrosodisulphonate) on strychnic acid and 2-hydroxy-strychnine, and final methylation of 2,3-dihydroxystrychnine into brucine.

  已经制备了在芳环的C 2和C 3位置上取代的士的宁的几种新衍生物，以将士的宁转化成苯丙氨酸。该目标是通过用弗雷米盐（亚硝基二磺酸钾）在苯乙烯基酸和2-羟基-金丝氨酸上进行双重氧化过程，以及将2，3-二羟基金丝氨酸最终甲基化为苯丙氨酸来实现的。
• Rosenmund,P., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2639 - 2644
  作者：Rosenmund,P.

  DOI：——

  日期：——