N-(4-chlorobenzyl)-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)amine | 287918-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)amine
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 287918-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD01570782
• 分子量: 222.674
• InChiKey: PJWRDXHBHDHQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-p-chlorobenzalamino-5-methylisoxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)amine
  参考文献：
  名称：

  在离子液体介质中使用NaBH4和异恶唑胺对芳香醛进行还原胺化的快速高效方案

  摘要：

  使用NaBH 4和异恶唑胺对芳香族醛进行还原胺化反应是在布朗斯台德酸性离子液体1-甲基咪唑四氟硼酸盐[（HMIm）BF 4 ]中进行的。离子液体起着溶剂和催化剂的双重作用，用于以优异的收率有效地将芳族醛转化为杂环取代的胺，而不会形成任何不希望的副产物。新合成的化合物（3，6和7通过IR）进行了表征1 H NMR和质谱技术。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190155

文献信息

• 一种含甲基异恶唑结构的化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN117510429A

  公开（公告）日：2024-02-06

  一种含甲基异恶唑结构的化合物，其结构式为式I、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ或式Ⅴ所示，#imgabs0#其制备方法，包括：1、向反应容器中加入3‑羟基‑5‑甲基异恶唑和溶剂，搅拌使其完全溶解；2、向第一步的反应溶液中加入反应物1，加热搅拌进行反应；3、对得到的反应产物进行后处理，纯化得到含甲基异恶唑结构的化合物；其对土传病原细菌、真菌、线虫都具有较高生物活性，可广泛用于土传病害的防治，为作物安全生产提供物质保障。
• A Fast and Highly Efficient Protocol for Reductive Amination of Aromatic Aldehydes Using NaBH4 and Isoxazole Amines in an Ionic Liquid Medium
  作者：Rajanarendar Eligeti、Siva Rami Reddy Atthunuri、Raju Samala、Firoz Pasha Shaik、Govardhan Reddy Kundur

  DOI：10.1002/cjoc.201190155

  日期：2011.4

  Reductive amination of aromatic aldehydes using NaBH4 and isoxazole amines is carried out in a Brønsted acidic ionic liquid 1‐methylimidazolium tetrafluoroborate [(HMIm)BF4]. The ionic liquid plays dual roles of solvent as well as catalyst for the efficient transformation of aromatic aldehydes to heterocyclic substituted amines in excellent yields without any undesired side product formation. The newly

  使用NaBH 4和异恶唑胺对芳香族醛进行还原胺化反应是在布朗斯台德酸性离子液体1-甲基咪唑四氟硼酸盐[（HMIm）BF 4 ]中进行的。离子液体起着溶剂和催化剂的双重作用，用于以优异的收率有效地将芳族醛转化为杂环取代的胺，而不会形成任何不希望的副产物。新合成的化合物（3，6和7通过IR）进行了表征1 H NMR和质谱技术。