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methoxy-guanidine | 55034-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxy-guanidine
英文别名
Methoxy-guanidin;Guanidinmethylat;2-methoxyguanidine
methoxy-guanidine化学式
CAS
55034-31-6
化学式
C2H7N3O
mdl
——
分子量
89.0971
InChiKey
DNVXFQJJANXZMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methoxy-guanidine2,4-二甲基异氰酸苯酯四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-methoxyamidinoharnstoff
    参考文献:
    名称:
    FR2346324
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲酰乙腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 methoxy-guanidine
    参考文献:
    名称:
    Borek; Clarke, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 125, p. 483
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fluorinated heterocyclic compounds: an assay on the photochemistry of some fluorinated 1-oxa-2-azoles: an expedient route to fluorinated heterocycles
    作者:Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Ivana Pibiri、Nicolò Vivona、Tullio Caronna
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2003.07.006
    日期:2004.2
    Photoinduced heterocyclic rearrangements of ON bond-containing azoles have been claimed in the synthesis of target fluorinated heterocyclic compounds. In this context, the photochemical behavior of some fluorinated 1,2,4-oxadiazoles has been investigated. Irradiations of 3-amino-5-perfluoroalkyl-1,2,4-oxadiazoles at λ=313 nm in methanol gave open-chain products arising from a reaction of the nucleophilic
    在目标氟化杂环化合物的合成中,已要求保护含ON键的唑的光诱导杂环重排。在这种情况下,已经研究了一些氟化的1,2,4-恶二唑的光化学行为。3-氨基-5-全氟烷基-1,2,4-恶二唑在λ处的辐照在甲醇中= 313nm时,产生了由亲核溶剂与首先形成的环状光解物质或由其产生的腈亚胺部分的反应产生的开链产物。不同的是,在三乙胺(TEA)存在下在甲醇中辐照遵循竞争性的光移位途径,导致环状异构体2-氨基-5-全氟烷基-1,3,4-恶二唑(主要成分)和环状简并异构体5-氨基-3-全氟烷基-1,2,4-恶二唑(次要组分)。另一方面,当在λ= 254nm下进行照射时,将3-氨基-5-聚氟苯基-1,2,4-恶二唑进行环光异构化为1,3,4-恶二唑。反过来,在λ处辐照3-苯基-5-全氟庚基-1,2,4-恶二唑在甲醇中= 254nm给出溶剂分解产物,但是未观察到环异构化。报告了一些机械方面的考虑,并要求保护在合成目标氟化1
  • Douglas; Diamond; Studt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 8 A, p. 1435 - 1441
    作者:Douglas、Diamond、Studt、Mir、Alioto、Auyang、Burns、Cias、Darkes、Dodson、O'Connor、Santora、Tsuei、Zalipsky、Zimmerman
    DOI:——
    日期:——
  • DOUGLAS, G. H.;STUDT, W. L.;DODSON, S. A.
    作者:DOUGLAS, G. H.、STUDT, W. L.、DODSON, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Borek; Clarke, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 125, p. 483
    作者:Borek、Clarke
    DOI:——
    日期:——
  • FR2346324
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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