N-{5-[(3-{[(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl]amino}-4-fluorophenyl)(methyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide hydrochloride | 1228465-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{5-[(3-{[(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl]amino}-4-fluorophenyl)(methyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-[5-[3-[(5-tert-butyl-2-phenylpyrazol-3-yl)carbamoylamino]-4-fluoro-N-methylanilino]-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide;hydrochloride
• CAS: 1228465-55-1
• 化学式: C₃₁H₃₁FN₈O₂S*ClH
• 分子量: 635.165
• InChiKey: OARMNBIFJBZFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate 、 N-{5-[(3-amino-4-fluorophenyl)(methyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropane carboxamide 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到N-{5-[(3-{[(3-tert-butyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl]amino}-4-fluorophenyl)(methyl)amino][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，具有强大的Raf抑制活性。在化学式（I）中，R1代表一个可选择取代的C1-6烷基等；X代表—O—或—NR2—（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由化学式2（2ii或2ii）表示的基团（其中环A代表可选择取代的苯环；Z代表由（1）—NR3CO—W1—，（2）—NR3CO—W1—O—，（3）—NR3CO—W1—O—W2—，（4）—NR3CO—W1—S—，（5）—NR3CO—W1—NR4—，（6）—NR3COO—，（7）—NR3COO—W1—，（8）—NR3CO—CO—，或（9）—NR3CONR4—（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选择取代的C1-6烷基等））；R5代表一个可选择取代的五元或六元环基团。

  公开号：

  US20110237620A1

文献信息

• US8697874B2
  申请人：——

  公开号：US8697874B2

  公开（公告）日：2014-04-15