1-(p-bromobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroellipticine | 85619-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(p-bromobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroellipticine
• 英文别名: 1-[(4-bromophenyl)methyl]-5,11-dimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]carbazole
• CAS: 85619-08-5
• 化学式: C₂₄H₂₃BrN₂
• 分子量: 419.364
• InChiKey: SEINAAXQDWECGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  椭圆玫瑰树碱 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 1-(p-bromobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroellipticine
  参考文献：
  名称：

  潜在抗肿瘤药的合成。二十七。（Reissert化合物研究。XLIV。）。玫瑰树碱Reissert化合物作为玫瑰树碱类似物的合成中间体

  摘要：

  玫瑰树碱和许多玫瑰树碱类似物被转化为Reissert化合物。6-苄基玫瑰树碱Reissert化合物的烷基化反应产生了一系列1-取代的6-苄基玫瑰树碱。通过Reissert化合物获得的1-氰基玫瑰树碱被水解为玫瑰树碱1-羧酰胺盐酸盐，该盐对P388淋巴细胞性白血病具有活性。玫瑰树碱Reissert化合物的化学反应的其他方面也有所介绍。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190603

文献信息

• Synthesis of potential antineoplastic agents. XXVII. (Reissert compound studies. XLIV.). The ellipticine reissert compound as an intermediate in the syntheses of ellipticine analogs
  作者：Frank D. Popp、Seshadri Veeraraghavan

  DOI：10.1002/jhet.5570190603

  日期：1982.11

  were converted to Reissert compounds. Alkylation of the 6-benzylellipticine Reissert compound gave a series of 1-substituted-6-benzylellipticines. 1-Cyanoellipticine, obtained through the Reissert compound, was hydrolyzed to ellipticine-1-carboxamide hydrochloride which was active against P388 lymphocytic leukemia. Other aspects of the chemistry of the ellipticine Reissert compound are presented.

  玫瑰树碱和许多玫瑰树碱类似物被转化为Reissert化合物。6-苄基玫瑰树碱Reissert化合物的烷基化反应产生了一系列1-取代的6-苄基玫瑰树碱。通过Reissert化合物获得的1-氰基玫瑰树碱被水解为玫瑰树碱1-羧酰胺盐酸盐，该盐对P388淋巴细胞性白血病具有活性。玫瑰树碱Reissert化合物的化学反应的其他方面也有所介绍。