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1-ethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-3-carboxylic acid | 1429439-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-3-carboxylic acid
英文别名
1-Ethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid;1-ethyl-5-nitro-4-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid
1-ethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-3-carboxylic acid化学式
CAS
1429439-48-4
化学式
C12H9N3O7
mdl
——
分子量
307.219
InChiKey
JVEOPAHHHSFFNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-3-carboxylic acid盐酸硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 45.0~95.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 30.0h, 生成 5-chloro-1-ethyl-6,7-dihydroxy-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式(I):以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法,特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
    公开号:
    WO2013052568A1
  • 作为产物:
    描述:
    西诺沙星硫酸potassium nitrate 作用下, 反应 13.0h, 以75%的产率得到1-ethyl-5-nitro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnolin-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式(I):以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法,特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
    公开号:
    WO2013052568A1
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文献信息

  • ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:US20140249126A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.
    本发明涉及式(I)的头孢菌素抗菌化合物:或其相应的药学上可接受的盐,相应的制药组合物,化合物制备和治疗细菌感染的方法,特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
  • Antibacterial compounds
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:US09340556B2
    公开(公告)日:2016-05-17
    The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.
    本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物,或其相应的药学上可接受的盐,相应的药物组成,化合物制备和治疗细菌感染的方法,尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
  • US9340556B2
    申请人:——
    公开号:US9340556B2
    公开(公告)日:2016-05-17
  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013052568A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present Invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (!): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.
    本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式(I):以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法,特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
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