1,3-bis-(4-bromo-phenyl)-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione | 70203-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(4-bromo-phenyl)-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 1,3-Bis(4-bromophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 70203-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₀Br₂N₂O₂S
• 分子量: 454.142
• InChiKey: SUUXBYVDCGHLML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  532.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(4-bromo-phenyl)-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-Bis(4-bromophenyl)-5-(2-hydrazinyl-1,3-thiazol-4-yl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Sharma, Pooja; Goyal, Bindu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 10, p. 920 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desulfurization of thioureas, benzimidazoline-2-thiones and 1,3-dihydro-1,3-diaryl-2-thioxopyrimidine-4,6(2H,5H)-diones with nickel boride at ambient temperature1
  作者：Jitender M. Khurana、Gagan Kukreja、Geeti Bansal

  DOI：10.1039/b206398k

  日期：2002.11.13

  Nickel boride is reported to bring about desulfurization and reductive cleavage of N,N′-diarylthioureas to give corresponding anilines and N-methylanilines while N,N′-dialkylthioureas have been observed to undergo desulfurization to give formamidines; benzimidazoline-2-thiones are reported to undergo desulfurization to benzimidazoles and 1,3-dihydro-1,3-diaryl-2-thioxopyrimidine-4,6(2H,5H)-diones have been observed to yield corresponding hexahydropyrimidine-4,6-diones in high yields in dry methanol at ambient temperature.

  镍硼化物被报道能促使N,N′-二芳基硫脲的脱硫和还原 cleavage，从而生成相应的苯胺和N-甲基苯胺，而N,N′-二烷基硫脲被观察到可以脱硫生成甲酰胺；还报道了苯并咪唑啉-2-硫酮能够脱硫生成苯并咪唑，而1,3-二氢-1,3-二芳基-2-硫代嘧啶-4,6(2H,5H)-二酮则在干甲醇中于室温下高产率地生成相应的六氢嘧啶-4,6-二酮。
• Ahluwalia, V K; Sharma, Mukesh K; Sharma, Rashmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 978 - 979
  作者：Ahluwalia, V K、Sharma, Mukesh K、Sharma, Rashmi

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, Vinod K; Sharma, Rashmi; Sharma, Mukesh K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 688 - 689
  作者：Ahluwalia, Vinod K、Sharma, Rashmi、Sharma, Mukesh K

  DOI：——

  日期：——
• Kidwai, Mazaahir; Dave, Bhavesh; Venkataramanan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 11, p. 2414 - 2418
  作者：Kidwai, Mazaahir、Dave, Bhavesh、Venkataramanan

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V K; Chauhan, Anuja; Khurana, Anju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1062 - 1064
  作者：Ahluwalia, V K、Chauhan, Anuja、Khurana, Anju、Arora, K K

  DOI：——

  日期：——