ethyl 2-ethoxycarbonylmethyl-4-methyl-furan-3-carboxylate | 155160-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 2-ethoxycarbonylmethyl-4-methyl-furan-3-carboxylate
• 英文别名: (3-ethoxycarbonyl-4-methyl-[2]furyl)-acetic acid ethyl ester；(3-Aethoxycarbonyl-4-methyl-[2]furyl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methylfuran-3-carboxylate；Ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-3-furoate
• CAS: 155160-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: ZVUYGAMUPJBLMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonylmethyl-4-methyl-furan-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-甲基-呋喃-2,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  合成β-甲基呋喃

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19310140609
• 作为产物：
  描述：

  甲基羧酸-2-丙炔基酯 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 氮气 、 乙酸乙酯 、 SiO2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methylfuran-3-carboxylate (4.67 g, 37%) as a yellow oil的产率得到ethyl 2-ethoxycarbonylmethyl-4-methyl-furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了由公式I和公式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶形、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并可用于治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病。本发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20120238599A1

文献信息

• [EN] NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE CARBOXAMIDE AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX 6-ARYLAMINOPYRIDONECARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012059041A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides novel substituted 6-arylamino pyridone carboxamides represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, poly- morph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  该发明提供了由式I表示的新型取代6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• Total Synthesis of Neo-Tanshinlactones through a Cascade Benzannulation-Lactonization as the Key Step
  作者：Ketaki Ghosh、Raju Karmakar、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201300102

  日期：2013.7

  The cascade annulation-lactonization of phthalides with α-carboxyfurylacrylates in the presence of lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS) provides both convergent and semiconvergent regioselective syntheses of neo-tanshinlactones in moderate yields. This methodology also offers an avenue for the direct syntheses of hitherto unreported 6-alkoxycarbonyl-substituted neo-tanshinlactones and their heterocyclic

  在六甲基二硅肼锂 (LiHMDS) 存在下，邻苯二甲酸酯与 α-羧基呋喃基丙烯酸酯的级联环化 - 内酯化以中等产率提供了新丹参内酯的会聚和半会聚区域选择性合成。该方法还为迄今为止未报道的 6-烷氧基羰基取代的新丹参内酯及其杂环类似物的直接合成提供了途径。基于 Duff 反应和 Furstner 交叉偶联的组合开发了 4-烷基苯酞的新合成方法。
• NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE CARBOXAMIDE AS MEK INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20140080804A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention provides novel substituted 6-arylamino pyridone carboxamides represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, poly-morph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  该发明提供了一种新型的6-芳基氨基吡啶酮羧酰胺化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可以用作MEK的抑制剂，并可用于治疗炎症性疾病、癌症和其他增殖性疾病。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他增殖性疾病的方法。
• Feist, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1555
  作者：Feist

  DOI：——

  日期：——
• Feist, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1546
  作者：Feist

  DOI：——

  日期：——