(1S,4R)-sertraline-(S)-mandelate | 674768-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,4R)-sertraline-(S)-mandelate
• 英文别名: (1S,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 674768-38-8
• 化学式: C₈H₈O₃*C₁₇H₁₇Cl₂N
• 分子量: 458.384
• InChiKey: PKXMFQSWZRRSRR-ZJTUZCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-sertraline-(S)-mandelate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (1S,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 、 (S)-(+)-扁桃酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Treatment of CNS disorders with trans 4-3(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine
  申请人：Sepracor, Inc.

  公开号：US20040087661A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Treatment of central nervous system disorders with (1R,4S)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine and with (1S,4R)-trans 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine is disclosed. A process for preparing 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-napthalenamine is also disclosed.

  本发明公开了使用(1R,4S)-顺式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺和(1S,4R)-顺式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺治疗中枢神经系统疾病。本发明还公开了制备4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺的方法。
• WELCH, W. M. ,, JR.;HARBERT, CH. A.;KOE, B. K.;KRASKA, A. R.
  作者：WELCH, W. M. ,, JR.、HARBERT, CH. A.、KOE, B. K.、KRASKA, A. R.

  DOI：——

  日期：——