(E)-3-(5-(10-butyl-10H-phenoxazin-3-yl)furan-2yl)-2-cyanoacrylic acid | 1564287-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (E)-3-(5-(10-butyl-10H-phenoxazin-3-yl)furan-2yl)-2-cyanoacrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[5-(10-butylphenoxazin-3-yl)furan-2-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid
• CAS: 1564287-93-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 400.434
• InChiKey: QKWJDCOOWPVZLP-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (E)-3-(5-(10-butyl-10H-phenoxazin-3-yl)furan-2yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  五元杂环桥和乙氧基苯基取代对基于吩恶嗪的染料敏化太阳能电池性能的影响

  摘要：

  合成了具有杂环桥单元和附加供体的苯恶嗪衍生物，并将其应用于染料敏化太阳能电池。为了研究这些取代基对DSSC性能的影响，研究了染料的光物理，电化学和光伏特性。引入的杂环桥单元呋喃和噻吩由于染料的红移吸收光谱而改善了短路电流。作为额外的供体引入到苯恶嗪部分中的乙氧基苯环扩大了染料的光谱，而由染料的非平面结构引起的染料吸附减少则限制了短路电流的增加。在合成染料中，以呋喃为桥单元的染料的最佳总转化效率为5.26％。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.12.022

文献信息

• The effect of five-membered heterocyclic bridges and ethoxyphenyl substitution on the performance of phenoxazine-based dye-sensitized solar cells
  作者：Woosung Lee、Jun Choi、Jin Woong Namgoong、Se Hun Kim、Kyung Chul Sun、Sung Hoon Jeong、Kicheon Yoo、Min Jae Ko、Jae Pil Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.12.022

  日期：2014.5

  due to the red-shifted absorption spectra of the dyes. The ethoxyphenyl ring introduced to the phenoxazine moiety as an additional donor broadened the spectrum of the dye, while the reduced adsorption of the dye caused by its non-planar structure limited the enhancement of the short-circuit current. Among the synthesized dyes, the one with furan as a bridge unit showed the best overall conversion efficiency

  合成了具有杂环桥单元和附加供体的苯恶嗪衍生物，并将其应用于染料敏化太阳能电池。为了研究这些取代基对DSSC性能的影响，研究了染料的光物理，电化学和光伏特性。引入的杂环桥单元呋喃和噻吩由于染料的红移吸收光谱而改善了短路电流。作为额外的供体引入到苯恶嗪部分中的乙氧基苯环扩大了染料的光谱，而由染料的非平面结构引起的染料吸附减少则限制了短路电流的增加。在合成染料中，以呋喃为桥单元的染料的最佳总转化效率为5.26％。