cis(3a,6a)-2,6a-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-3a,4,5,6a-tetrahydro-furo<2,3-b>furan | 139061-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: cis(3a,6a)-2,6a-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-3a,4,5,6a-tetrahydro-furo<2,3-b>furan
• 英文别名: ethyl (3aS,6aR)-5,6a-dimethyl-3,3a-dihydro-2H-furo[2,3-b]furan-4-carboxylate
• CAS: 139061-21-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: WILZPXFOBWYRFF-GZMMTYOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-5-甲基呋喃 、 乙酰乙酸乙酯 在 manganese(II) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以51%的产率得到cis(3a,6a)-2,6a-dimethyl-3-ethoxycarbonyl-3a,4,5,6a-tetrahydro-furo<2,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰合成氧螺环促进了环烯醇醚衍生物的加成反应

  摘要：

  由乙酸锰促进的β-二羰基化合物氧化加成至烯醇内酯和具有环外双键的相关烯醇衍生物可得到螺环产物，而加到环内烯醇醚上则可得到缩合缩醛和缩酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85053-8

文献信息

• Synthesis of oxygen spirocycles by manganic acetate promoted additions to exocyclic enol ether derivatives
  作者：John M. Mellor、Shahid Mohammed

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85053-8

  日期：1991.11

  Oxidative addition, promoted by manganic acetate, of β-dicarbonyl compounds to enol lactones and related enol derivatives having an exocyclic double bond affords spirocyclic products, and addition to endocyclic enol ethers gives fused acetals and ketals.

  由乙酸锰促进的β-二羰基化合物氧化加成至烯醇内酯和具有环外双键的相关烯醇衍生物可得到螺环产物，而加到环内烯醇醚上则可得到缩合缩醛和缩酮。
• Synthesis of fused acetal derivatives by manganic acetate promoted additions to endocyclic enol ethers
  作者：John M. Mellor、Shahid Mohammed

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87230-6

  日期：1993.8

  Reaction of manganic acetate in acetic acid with β-diketones and β-ketoesters leads to generation of intermediates, which add efficiently to endocyclic unsaturated enol ethers to afford fused acetals.

  乙酸锰在乙酸中与β-二酮和β-酮​​酸酯的反应导致生成中间体，该中间体可有效地添加到环内不饱和烯醇醚中以提供稠合缩醛。