2-(2-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane | 6565-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-Chlor-phenyl)-4-methyl-[1,3]dioxolan
• CAS: 6565-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: GVUKPMMLJIOSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 2-氯苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Ni-NiO异质结：一种用于芳烃区域选择性卤化和氧化酯化的多功能纳米催化剂

  摘要：

  在此，我们报告了一种合成 Ni-NiO 异质结纳米颗粒的简便方法，我们将其用于使用N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS)进行苯酚和取代苯酚的核卤化反应。在半水性条件下，卤化产物实现了显着的对位选择性。有趣的是，苯酚对位的封闭提供了邻位- 选择性卤化。此外，Ni-NiO 纳米颗粒在催化量的 NBS 存在下催化羰基化合物与醇、二醇或二硫醇的氧化酯化反应。据观察，被给电子基团取代的芳香羰基有利于核卤化，而羰基化合物中的吸电子基团取代有利于氧化反应。此外，催化剂被磁分离并循环使用10次。Ni-NiO 异质结的调谐电子结构控制了选择性和活性，因为使用市售的 NiO 或 Ni 纳米粒子没有观察到这种对位选择性。

  DOI：

  10.1039/d1nj02777h

文献信息

• Salmi; Kyrki, Suomen Kemistilehti B, 1946, vol. 19, p. 97,100
  作者：Salmi、Kyrki

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER W.; GUTBROD H.-D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 9, 1362-1369
  作者：KANTLEHNER W.、 GUTBROD H.-D.

  DOI：——

  日期：——
• Ni–NiO heterojunctions: a versatile nanocatalyst for regioselective halogenation and oxidative esterification of aromatics
  作者：Nivedita Bhardwaj、Ajit Kumar Singh、Nancy Tripathi、Bharat Goel、Arindam Indra、Shreyans K. Jain

  DOI：10.1039/d1nj02777h

  日期：——

  Ni–NiO nanoparticles catalyzed the oxidative esterification of carbonyl compounds with alcohol, diol or dithiol in the presence of a catalytic amount of NBS. It was observed that the aromatic carbonyls substituted with an electron-donating group favoured nuclear halogenation, whereas an electron-withdrawing group substitution in carbonyl compounds facilitated the oxidation reaction. In addition, the catalyst

  在此，我们报告了一种合成 Ni-NiO 异质结纳米颗粒的简便方法，我们将其用于使用N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS)进行苯酚和取代苯酚的核卤化反应。在半水性条件下，卤化产物实现了显着的对位选择性。有趣的是，苯酚对位的封闭提供了邻位- 选择性卤化。此外，Ni-NiO 纳米颗粒在催化量的 NBS 存在下催化羰基化合物与醇、二醇或二硫醇的氧化酯化反应。据观察，被给电子基团取代的芳香羰基有利于核卤化，而羰基化合物中的吸电子基团取代有利于氧化反应。此外，催化剂被磁分离并循环使用10次。Ni-NiO 异质结的调谐电子结构控制了选择性和活性，因为使用市售的 NiO 或 Ni 纳米粒子没有观察到这种对位选择性。