Bis-(5-chlorthiophen-2-yl)methanon | 142320-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Bis-(5-chlorthiophen-2-yl)methanon
• 英文别名: bis-(5-chloro-[2]thienyl)-ketone；Bis-(5-chlor-[2]thienyl)-keton；Bis(5-chlorothienyl-2)ketone；bis(5-chlorothiophen-2-yl)methanone
• CAS: 142320-78-3
• 化学式: C₉H₄Cl₂OS₂
• 分子量: 263.168
• InChiKey: PWQQCTZAELIQFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(5-chlorthiophen-2-yl)methanon 在 bentonite 、 硝酸 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 生成 Bis-(5-chlor-4-nitro-2-thienyl)methanon
  参考文献：
  名称：

  Erker; Trinkl, Scientia Pharmaceutica, 1998, vol. 66, # 3, p. 137 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 Bis-(5-chlorthiophen-2-yl)methanon
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A palladium-catalyzed C–H functionalization route to ketones <i>via</i> the oxidative coupling of arenes with carbon monoxide
  作者：Taleah M. Levesque、R. Garrison Kinney、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/d0sc00085j

  日期：——

  development of a new palladium-catalyzed method to generate ketones via the oxidative coupling of two arenes and CO. This transformation is catalyzed by simple palladium salts, and is postulated to proceed via the conversion of arenes into high energy aroyl triflate electrophiles. Exploiting the latter can also allow the synthesis of unsymmetrical ketones from two different arenes.

  我们描述了一种新的钯催化方法的发展，该方法通过两个芳烃和一氧化碳的氧化偶联生成酮。这种转化是由简单的钯盐催化的，并且被认为是通过将芳烃转化为高能的芳基三氟甲磺酸酯亲电子试剂来进行的。利用后者还可以从两个不同的芳烃合成不对称的酮。
• US4029808A
  申请人：——

  公开号：US4029808A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US5266677A
  申请人：——

  公开号：US5266677A

  公开（公告）日：1993-11-30
• US5354836A
  申请人：——

  公开号：US5354836A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5420224A
  申请人：——

  公开号：US5420224A

  公开（公告）日：1995-05-30