(4-tert-butyl-benzyl)-phenethyl-amine | 289488-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-benzyl)-phenethyl-amine
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 289488-42-2
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: XQDAVGRHTLCTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-1H-吲哚-7-羧酸 、 (4-tert-butyl-benzyl)-phenethyl-amine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到6-fluoro-1H-indole-7-carboxylic acid (4-tert-butyl-benzyl)-phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 2-苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以91%的产率得到(4-tert-butyl-benzyl)-phenethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060030613A1

文献信息

• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070185058A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , A, B, D and n are as defined, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上，并其药用盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Heterobicyclic amide compounds
  申请人：Kuehne Holger

  公开号：US20070185154A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  公式I的化合物及其制备方法和包含它们的药物组合物。
• COMPOUNDS SUITABLE AS MODULATORS OF HDL
  申请人：Thombare Pravin S.

  公开号：US20090171091A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Disclosed herein in the embodiments of the present invention are the compounds suitable as modulators of HDL having general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明实施例中披露的化合物具有一般式（1），适用于高密度脂蛋白(HDL)调节剂，以及其合成中所涉及的新型中间体、其药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的方法、它们的互变异构体形式、其药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物以及其合成中所涉及的新型中间体。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070219261A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化学式为I的化合物，制备它们的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。