2-amino-4-bromo-6-trifluoromethoxy-benzothiazole hydrobromide | 144864-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-amino-4-bromo-6-trifluoromethoxy-benzothiazole hydrobromide
• 英文别名: 4-Bromo-6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 144864-70-0
• 化学式: BrH*C₈H₄BrF₃N₂OS
• 分子量: 394.01
• InChiKey: NHWKDSLQBZWRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利鲁唑 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-amino-4-bromo-6-trifluoromethoxy-benzothiazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Versatile Methods for the Synthesis of 2-Amino-6-trifluoromethoxy-(nitro)benzothiazoles

  摘要：

  Convenient and regioselective syntheses of all three isomers of mononitro-6-trifluoromethoxy-benzothiazoles, starting from 2-amino-6-trifluoromethoxy-benzothiazole (riluzole) are described.

  DOI：

  10.1080/00397919208021542

文献信息

• US5424439A
  申请人：——

  公开号：US5424439A

  公开（公告）日：1995-06-13
• Versatile Methods for the Synthesis of 2-Amino-6-trifluoromethoxy-(nitro)benzothiazoles
  作者：Serge Mignani、François Audiau、Joseph Le Blevec、Conception Nemecek、Michel Barreau、Patrick Jimonet、Claude Gueremy

  DOI：10.1080/00397919208021542

  日期：1992.11

  Convenient and regioselective syntheses of all three isomers of mononitro-6-trifluoromethoxy-benzothiazoles, starting from 2-amino-6-trifluoromethoxy-benzothiazole (riluzole) are described.