摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

RP 65110 | 179070-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RP 65110
英文别名
5-hydroxyriluzole;2-amino-5-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)benzothiazole;2-Amino-6-trifluoromethoxybenzothiazol-5-ol;2-amino-6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-5-ol
RP 65110化学式
CAS
179070-92-9
化学式
C8H5F3N2O2S
mdl
——
分子量
250.201
InChiKey
ABPVPMBDUVEIQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

ADMET

代谢
5-羟基-利鲁唑是人代谢利鲁唑的一种已知形式。
5-hydroxy-riluzole is a known human metabolite of riluzole.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    利鲁唑乙二胺四乙酸氧气三氯化铁 作用下, 以 为溶剂, 生成 RP 65110RP 65077
    参考文献:
    名称:
    The electrochemical oxidation of Riluzole, a neuroprotective drug: comparison with the reaction with oxygen derived radicals
    摘要:
    研究了利鲁唑(一种神经保护药物)的电化学氧化。它通过短寿命的自由基阳离子形成偶氮二聚体。在铜或超氧离子的存在下,与氧反应可得到相同的二聚体。与电化学产生的羟基自由基反应可得到两种羟基衍生物,它们已被确定为利鲁唑的代谢产物。
    DOI:
    10.1039/a807354f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 6-polyfluoroalkoxy-and 6-polyfluoroalkyl-2-aminobenzothiazole derivatives
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer S.A.
    公开号:US05795903A1
    公开(公告)日:1998-08-18
    Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R is a polyfluoroalkoxy or polyfluoroalkyl radical and R.sub.1 is a hydrogen atom and R.sub.2 is a hydroxyl radical, or R.sub.1 is a hydroxyl radical and R.sub.2 is a hydrogen atom, salts thereof, the preparation of said compounds, and drugs containing same.
    式(I)的化合物:##STR1## 其中R是多氟烷氧基或多氟烷基基团,R.sub.1是氢原子,R.sub.2是羟基基团,或R.sub.1是羟基基团,R.sub.2是氢原子,其盐,制备所述化合物的方法,以及含有该化合物的药物。
  • DERIVES DE 6-POLYFLUOROALCOXY ET 6-POLYFLUOROALKYLE-2-AMINOBENZOTHIAZOLE
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0788491B1
    公开(公告)日:1999-12-01
  • US5795903A
    申请人:——
    公开号:US5795903A
    公开(公告)日:1998-08-18
  • [EN] 6-POLYFLUOROALKOXY AND 6-POLYFLUOROALKYL-2-AMINOBENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-POLYFLUOROALCOXY ET 6-POLYFLUOROALKYLE-2-AMINOBENZOTHIAZOLE
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:WO1996013492A1
    公开(公告)日:1996-05-09
    (EN) Compounds of formula (I), wherein R is a polyfluoroalkoxy or polyfluoroalkyl radical and R1 is a hydrogen atom and R2 is a hydroxy radical, or R1 is a hydroxy radical and R2 is a hydrogen atom, salts thereof, the preparation of said compounds, and drugs containing same.(FR) Composés de formule (I), dans laquelle R représente un radical polyfluoroalcoxy ou polyfluoroalkyle et soit R1 représente un atome d'hydrogène et R2 représente un radical hydroxy, soit R1 représente un radical hydroxy et R2 représente un atome d'hydrogène, leurs sels, leur préparation et les médicaments les renfermant.
  • The electrochemical oxidation of Riluzole, a neuroprotective drug: comparison with the reaction with oxygen derived radicals
    作者:Mehmet A. Oturan、Jean Pinson、Mounir Traikia、Dominique Deprez
    DOI:10.1039/a807354f
    日期:——
    The electrochemical oxidation of Riluzole, a neuroprotective drug, is investigated. It leads to the formation of an azo dimer through a short lived radical cation. The same dimer is obtained by reaction with dioxygen in the presence of copper or in the presence of superoxide ion. The reaction with electrochemically generated hydroxyl radicals provides two hydroxylated derivatives which have been previously identified as metabolites of Riluzole.
    研究了利鲁唑(一种神经保护药物)的电化学氧化。它通过短寿命的自由基阳离子形成偶氮二聚体。在铜或超氧离子的存在下,与氧反应可得到相同的二聚体。与电化学产生的羟基自由基反应可得到两种羟基衍生物,它们已被确定为利鲁唑的代谢产物。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)