N-(4-chlorophenyl)-2-oxocyclohexane-1-carbothioamide | 114964-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-oxocyclohexane-1-carbothioamide
• 英文别名: Cyclohexanecarbothioamide, N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-
• CAS: 114964-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNOS
• 分子量: 267.779
• InChiKey: GWZDQDLHGZLSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-oxocyclohexane-1-carbothioamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5'-acetoxyimino-2'-(4-chlorophenylimino)-4'-phenyl-1-oxo-2',3',4',5'-tetrahydrospiro[cyclohexane-2,3'-thiophene]
  参考文献：
  名称：

  通过 3-氧代酸硫代苯胺类化合物对硝基烯烃的串联共轭加成环合反应合成功能化的螺[cycloalkanono-2,3'-噻吩]

  摘要：

  描述了一种方便的方法，该方法通过用β-硝基苯乙烯处理环3-氧代酸硫代苯胺来合成官能化的螺[cycloalkanono-2,3'-噻吩]。所得产物与乙酸酐反应，得到相应的肟肟乙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0185-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloroanilino)thiocarbonyl-1-morpholinocyclohex-1-ene 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-oxocyclohexane-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on isocyanides and related compounds: synthesis of benzo[c]thiophenes by way of acid-induced three-component reactions

  摘要：

  环己-l-烯-1,2-二羧酸的“二亚氨基硫醚”可以通过让2-(芳基氨基硫代羰基)环己酮1和异腈3在酸性介质中反应，以非常简单的方式合成。基于异腈化学，提出了这种三组分反应的机理。

  DOI：

  10.1039/p19960000229

文献信息

• 10.3998/ark.5550190.p010.136
  作者：Jagodziński, Tadeusz S.、Sośnicki, Jacek G.、Struk, Łukasz

  DOI：10.3998/ark.5550190.p010.136

  日期：——
• Synthesis of pyridine derivatives by reactions of ?,?-unsaturated nitriles with 2-oxo-cycloalkano carbothioic acid anilides
  作者：K. Bogdanowicz-Szwed、M. Krasodomska、M. Lipowska、B. Rys、A. Skonecka

  DOI：10.1007/bf00817308

  日期：——

  The tandem Michael addition-cyclization of 2-oxo-cycloalkane carbothioic acid anilides 1-3 to benzylidenemalononitrile 4 yielded spiroannulated pyridines 5-7. Reaction of acrylonitrile with 2 and 3 gave 2,2-disubstituted Michael adducts 14, 15, whereas with 1 led to 2,2,5-tri(2-cyanoethyl)-cyclopentanone 11.
• Bogdanowicz-Szwed, Krystyna; Kozicka, Michalina, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1174 - 1180
  作者：Bogdanowicz-Szwed, Krystyna、Kozicka, Michalina

  DOI：——

  日期：——
• BOGDANOWICZ-SZWED, KRYSTYNA;KOZICKA, MICHALINA, Z. NATURFORSCH. B, 42,(1987) N 9, C. 1174-1180
  作者：BOGDANOWICZ-SZWED, KRYSTYNA、KOZICKA, MICHALINA

  DOI：——

  日期：——
• Studies on isocyanides and related compounds: synthesis of benzo[c]thiophenes by way of acid-induced three-component reactions
  作者：Ricardo Bossio、Stefano Marcaccini、Roberto Pepino、Tom�s Torroba

  DOI：10.1039/p19960000229

  日期：——

  The ‘diimino thioanhydrides’ of cyclohex-l-ene-1,2-dicarboxylic acid have been synthesized in a very simple manner by allowing 2-(arylaminothiocarbonyl)cyclohexanones 1 and isocyanides 3 to react in an acidic medium. A mechanism for this three-component reaction, based on isocyanide chemistry, is proposed.

  环己-l-烯-1,2-二羧酸的“二亚氨基硫醚”可以通过让2-(芳基氨基硫代羰基)环己酮1和异腈3在酸性介质中反应，以非常简单的方式合成。基于异腈化学，提出了这种三组分反应的机理。