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3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 94143-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
英文别名
3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline;3-Methyl-6H-indolo[2,3-b]chinoxalin;3-methyl-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline
3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline化学式
CAS
94143-15-4
化学式
C15H11N3
mdl
MFCD00487791
分子量
233.272
InChiKey
ARPZPNBBRBBYSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下, 生成 2,4-ninitrophenylhydrazone of 6-indolo[2,3-b]-quinoxaline-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and study of 3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalines
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s107042801408017x
  • 作为产物:
    描述:
    靛红3,4-二氨基甲苯 为溶剂, 反应 0.06h, 以95%的产率得到3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    超声辐照下在水中无催化剂快速绿色合成喹喔啉、恶嗪、噻嗪和二恶英衍生物
    摘要:
    喹喔啉、1,4-恶嗪、1,4-噻嗪和 1,4-二恶英衍生物是重要的杂环化合物,因其药理重要性和生物活性而受到广泛关注。这些衍生物也是合成太阳能电池、染料、颜料、有机半导体和化学开关的基本支架。有许多药物具有这些核心结构单元(图 1)。由于其广泛的生物活性,文献中已经报道了许多合成策略。通常,喹喔啉衍生物是通过使用不同的催化剂合成的,例如乙酸、分子碘、邻碘苯甲酸、蒙脱石 K-10、聚苯胺硫酸盐、次氮基(亚甲基膦酸)、HF 水溶液、氨基磺酸、NH4Cl-CH3OH、
    DOI:
    10.1080/00304948.2019.1596469
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文献信息

  • Hinsberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 237, p. 339
    作者:Hinsberg
    DOI:——
    日期:——
  • Hinsberg, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 487
    作者:Hinsberg
    DOI:——
    日期:——
  • A Catalyst-Free Expeditious Green Synthesis of Quinoxaline, Oxazine, Thiazine, and Dioxin Derivatives in Water under Ultrasound Irradiation
    作者:Ankush Mishra、S. Singh、M. A. Quraishi、Vandana Srivastava
    DOI:10.1080/00304948.2019.1596469
    日期:2019.7.4
    been reported in the literature. Conventionally, quinoxaline derivatives were synthesized by using different catalysts such as acetic acid, molecular iodine, o-iodoxybenzoic acid, montmorillonite K-10, polyaniline sulfate, nitrilotris(methylenephosphonic acid), aqueous HF, sulfamic acid, NH4Cl-CH3OH, 26 Amberlyst-15 and metal catalysts such as cerium(IV) ammonium nitrate (CAN), gallium(III) triflate
    喹喔啉、1,4-恶嗪、1,4-噻嗪和 1,4-二恶英衍生物是重要的杂环化合物,因其药理重要性和生物活性而受到广泛关注。这些衍生物也是合成太阳能电池、染料、颜料、有机半导体和化学开关的基本支架。有许多药物具有这些核心结构单元(图 1)。由于其广泛的生物活性,文献中已经报道了许多合成策略。通常,喹喔啉衍生物是通过使用不同的催化剂合成的,例如乙酸、分子碘、邻碘苯甲酸、蒙脱石 K-10、聚苯胺硫酸盐、次氮基(亚甲基膦酸)、HF 水溶液、氨基磺酸、NH4Cl-CH3OH、
  • Synthesis and study of 3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalines
    作者:S. I. Shulga、N. V. Simurova、O. S. Shulga、N. I. Misa
    DOI:10.1134/s107042801408017x
    日期:2014.8
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