3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 94143-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline；3-Methyl-6H-indolo[2,3-b]chinoxalin；3-methyl-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 94143-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• mdl: MFCD00487791
• 分子量: 233.272
• InChiKey: ARPZPNBBRBBYSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-ninitrophenylhydrazone of 6-indolo[2,3-b]-quinoxaline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of 3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107042801408017x
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 3,4-二氨基甲苯 以 水 为溶剂， 反应 0.06h， 以95%的产率得到3-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  超声辐照下在水中无催化剂快速绿色合成喹喔啉、恶嗪、噻嗪和二恶英衍生物

  摘要：

  喹喔啉、1,4-恶嗪、1,4-噻嗪和 1,4-二恶英衍生物是重要的杂环化合物，因其药理重要性和生物活性而受到广泛关注。这些衍生物也是合成太阳能电池、染料、颜料、有机半导体和化学开关的基本支架。有许多药物具有这些核心结构单元（图 1）。由于其广泛的生物活性，文献中已经报道了许多合成策略。通常，喹喔啉衍生物是通过使用不同的催化剂合成的，例如乙酸、分子碘、邻碘苯甲酸、蒙脱石 K-10、聚苯胺硫酸盐、次氮基（亚甲基膦酸）、HF 水溶液、氨基磺酸、NH4Cl-CH3OH、

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1596469

文献信息

• Hinsberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 237, p. 339
  作者：Hinsberg

  DOI：——

  日期：——
• Hinsberg, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 487
  作者：Hinsberg

  DOI：——

  日期：——