1-<5-O-(monomethoxytrityl)-2-fluoro-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl>uracil | 124424-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<5-O-(monomethoxytrityl)-2-fluoro-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl>uracil
• 英文别名: 1-[5-O-(monomethoxytrityl)-2-fluoro-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl]uracil；1-[(2R,5S)-3-fluoro-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 124424-35-7
• 化学式: C₂₉H₂₅FN₂O₅
• 分子量: 500.526
• InChiKey: UATPCDXPSJMBLP-RPLLCQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-O-(monomethoxytrityl)-2-fluoro-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl>uracil 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 吡啶 、 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(2,3-二脱氧-2-氟呋喃戊糖基)胞嘧啶
  参考文献：
  名称：

  几种含2'-氟嘧啶核苷的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  报道了几种2'-氟阿拉伯糖-2'，3'-二脱氧-和2'-氟-2'，3'-不饱和的2'，3'-二脱氧嘧啶核苷类似物。饱和的类似物1-（2,3-二脱氧-2-氟-β-D-苏-五氟呋喃糖基）胸腺嘧啶（2'-threo-FddT，33），1-（2,3-二脱氧-2-氟-β-胸腺嘧啶通过相应的2'-脱氧-2'-氟阿拉伯糖基核苷类似物，通过3'-OH的自由基脱氧，可以轻松制备-D-苏-五氟呋喃糖基）尿嘧啶（2'-苏-FddU，22）。不饱和化合物1-（2,3-二脱氧-2-氟-β-D-甘油-戊-2-烯呋喃糖基）胸腺嘧啶（2'-Fd4T，40）和1- [5-O-（单甲氧基三苯甲基）通过O-2,3'-脱水-2'-氟代-的消除反应，合成了-2-氟-2,3-二脱氧-β-D-甘油-pen t-2--呋喃糖基]尿嘧啶（39）。 lyxo衍生物在基本条件下。胞苷类似物28和41是通过氨基化相应的尿苷衍生物制备的；使化合物28和41脱保护，得到1-（2

  DOI：

  10.1021/jm00170a017
• 作为产物：
  描述：

  非阿尿苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 1-<5-O-(monomethoxytrityl)-2-fluoro-2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  几种含2'-氟嘧啶核苷的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  报道了几种2'-氟阿拉伯糖-2'，3'-二脱氧-和2'-氟-2'，3'-不饱和的2'，3'-二脱氧嘧啶核苷类似物。饱和的类似物1-（2,3-二脱氧-2-氟-β-D-苏-五氟呋喃糖基）胸腺嘧啶（2'-threo-FddT，33），1-（2,3-二脱氧-2-氟-β-胸腺嘧啶通过相应的2'-脱氧-2'-氟阿拉伯糖基核苷类似物，通过3'-OH的自由基脱氧，可以轻松制备-D-苏-五氟呋喃糖基）尿嘧啶（2'-苏-FddU，22）。不饱和化合物1-（2,3-二脱氧-2-氟-β-D-甘油-戊-2-烯呋喃糖基）胸腺嘧啶（2'-Fd4T，40）和1- [5-O-（单甲氧基三苯甲基）通过O-2,3'-脱水-2'-氟代-的消除反应，合成了-2-氟-2,3-二脱氧-β-D-甘油-pen t-2--呋喃糖基]尿嘧啶（39）。 lyxo衍生物在基本条件下。胞苷类似物28和41是通过氨基化相应的尿苷衍生物制备的；使化合物28和41脱保护，得到1-（2

  DOI：

  10.1021/jm00170a017

文献信息

• STERZYCKI, ROMAN Z.;GHAZZOULI, ISMAIL;BRANKOVAN, VERA;MARTIN, JOHN C.;MAN+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2150-2157
  作者：STERZYCKI, ROMAN Z.、GHAZZOULI, ISMAIL、BRANKOVAN, VERA、MARTIN, JOHN C.、MAN+

  DOI：——

  日期：——
• STERZYCKI, ROMAN Z.;MANSURI, MUZAMMIL M.;MARTIN, JOHN C.
  作者：STERZYCKI, ROMAN Z.、MANSURI, MUZAMMIL M.、MARTIN, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——