erythro-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: erythro-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid；cinnamic acid dibromide；(2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid；anti-3-phenyl-2,3-dibromopropanoic acid；erythro-α,β-dibromo-β-phenylpropionic acid；(2RS,3SR)-2,3-dibromo-3-phenyl-propionic acid；(2RS,3SR)-2,3-Dibrom-3-phenyl-propionsaeure；erythro-dl-2,3-dibromo-3-phenylpropionic acid；anti-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid；2,3-dibromohydrocinnamic acid；(+/-)-2r_F.3c_F-Dibrom-3cat_F-phenyl-propionsaeure；(2R,3S)-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• 分子量: 307.969
• InChiKey: FXJWTHBNVZNQQP-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  使用K2CO3 / DMSO系统方便地从抗3-芳基-2,3-二溴丙酸合成末端炔烃

  摘要：

  在DMSO和K 2 CO 3的存在下，开发了一种方便，有效且普遍适用的方法，用于从抗3-芳基-2,3-二溴丙酸合成末端炔烃。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180402
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 erythro-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  镍/铜共催化氧苯并降冰片二烯与乙烯基溴的对映选择性还原偶联

  摘要：

  以地球上丰富的镍催化剂和铜作为路易斯酸助催化剂，开发了氧苯并降冰片二烯与溴乙烯的对映选择性还原偶联反应。在镍/铜共催化体系下，不对称还原偶联适用于多种氮杂苯并降冰片二烯和乙烯基溴，可得到高产率和高光学纯度的顺式开环乙烯基化产物。本研究已经能够从卤乙烯中直接立体选择性制备手性 2-乙烯基-四氢萘。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300633

文献信息

• Formation of Quaternary Stereogenic Centers by Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition Reactions of Alkenylaluminums to Trisubstituted Enones
  作者：Daniel Müller、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.201302856

  日期：2013.11.4

  undergo asymmetric copper‐catalyzed conjugate addition (ACA) to β‐substituted enones allowing the formation of stereogenic all‐carbon quaternary centers. Phosphinamine–copper complexes proved to be particularly active and selective compared with phosphoramidite ligands. After extensive optimization, high enantioselectivities (up to 96 % ee) were obtained for the addition of alkenylalanes to β‐substituted

  烯基铝经过不对称的铜催化共轭加成（ACA）至β取代的烯酮，从而形成立体立体的全碳四元中心。与亚磷酰胺配体相比，膦胺-铜络合物被证明具有特别的活性和选择性。经过广泛的优化后，将烯基丙氨酸添加到β-取代的烯酮中获得了很高的对映选择性（高达ee的96％  ）。为了产生芳基和烷基取代的烯基亲核试剂，探索了两种生成必需的烯基铝的策略。此外，首次将烷基取代的次膦胺（SimplePhos）配体鉴定为Cu催化的ACA的高效配体。
• Preparation of Vinyl Arenes by Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides with Vinyl Bromides
  作者：Jiandong Liu、Qinghua Ren、Xinghua Zhang、Hegui Gong

  DOI：10.1002/anie.201607959

  日期：2016.12.12

  This work emphasizes the synthesis of substituted vinyl arenes by reductive coupling of aryl halides with vinyl bromides under mild and easy‐to‐operate nickel‐catalyzed reaction conditions. A broad range of aryl halides, including heteroaromatics, and vinyl bromides were employed to yielding products in moderate to excellent yields with high functional‐group tolerance. The nickel‐catalytic system displays

  这项工作强调了在温和且易于操作的镍催化反应条件下，通过芳基卤化物与乙烯基溴的还原偶联来合成取代的乙烯基芳烃。广泛使用的芳基卤化物，包括杂芳族化合物和乙烯基溴化物，以中等至优异的收率生产了具有高官能团耐受性的产品。镍催化系统在两个C（sp 2）-卤化物偶合体之间显示出良好的化学选择性，从而证明了不同于其他逐步方案的机理途径。
• Stereoselective synthesis of (E)-β-arylvinyl bromides by microwave-induced reaction of anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids using an AgOAc–AcOH system
  作者：Chunxiang Kuang、Hisanori Senboku、Masao Tokuda

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.102

  日期：2005.1

  (E)-beta-Arylvinyl bromides were stereoselectively prepared in high yields by microwave irradiation of the corresponding anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids in AcOH in the presence of AgOAc for 0.5-3.0 min. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (E)-β- aryloxyvinyl溴化物可在高产率下，通过微波辐射和AgOAc的条件下，在相对无水的情况下进行选择性立体合成。此过程发生在乙酸溶液中，反应时间控制在0.5至3.0分钟。此研究由英国皇家化学会赞助，首次发表于《Analytical Chemistry》期刊，具体参考文献见文献[1]。
• Ionic Liquid–Promoted Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)‐Vinyl Bromides by [bmIm]OH under Organic Solvent–Free Conditions: A Green Approach
  作者：Brindaban C. Ranu、Subhash Banerjee、Jhinuk Gupta

  DOI：10.1080/00397910701471386

  日期：2007.8.1

  Abstract A simple and easily accessible ionic liquid, 1‐butyl‐3‐methylimidazolium hydroxide ([bmIm]OH), has been demonstrated as an efficient promoter and reaction medium for the highly stereoselective synthesis of (Z)‐vinyl bromides by the debrominative decraboxylation of dibrominated α,β‐unsaturated carboxylic acids in high yields. The reaction does not require either a conventional base or an organic

  摘要 一种简单易得的离子液体，1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物 ([bmIm]OH)，已被证明是一种有效的促进剂和反应介质，用于通过脱溴脱羧反应高立体选择性合成 (Z)-乙烯基溴。高产率的二溴化 α,β-不饱和羧酸。该反应不需要常规碱或有机溶剂。
• Reduction with Samarium(0). Debromination of<i>vic</i>-Dibromides to Alkenes
  作者：Reiko Yanada、Kiyoshi Bessho、Kazuo Yanada

  DOI：10.1246/cl.1994.1279

  日期：1994.7

  Three electrons from Sm(0) to Sm(III) can be available during the title reduction which was achieved in 90–95% yield with vic-dibromides such as trans-10,11-dibromodibenzosuberone, meso- and dl-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane, ethyl 2,3-dibromo-3-phenylpropionate, 2,3-dibromo-3-phenylpropionic acid, and cholesterol dibromide. These reductions were accelerated with a catalytic amount of acid.

  在标题还原过程中，Sm(0)向Sm(III)转移三个电子的操作可以通过使用诸如反式-10,11-二溴二苯并苏勃酮、内消旋和外消旋-1,2-二溴-1,2-二苯基乙烷、乙基2,3-二溴-3-苯基丙酸酯、2,3-二溴-3-苯基丙酸以及胆固醇二溴化物等邻二溴化物来实现，产率高达90-95%。这些还原过程可通过加入少量酸催化加速。