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(5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol | 6103-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
英文别名
——
(5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol化学式
CAS
6103-22-6
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
PIUHBEUEYDRWGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 3-(2-bromoisobutyrate)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    正交保护引发剂的树枝状线性Miktoarm星状聚合物
    摘要:
    描述了串联“核内” /“核内”方法合成的miktoarm树状-线性星形共聚物。这种合成方法是通过合理设计和合成正交保护的化合物实现的,该化合物包含六个以交替方式排列的位点,用于连接树枝状聚合物和线性聚合物链的原子转移自由基聚合。对树状聚合物表面官能度的明智选择与在线性链中使用的单体的性质相结合,可以产生能够超分子组装的两亲性分子。1个嵌段共聚物的1 H NMR和SEC研究证实,以低多分散性和高收率获得了目标聚合物结构。臂和树突的性质和大小对通过动态光散射测得的流体力学半径(R h)有重大影响。这些大分子中的一些在退火后微相分离。
    DOI:
    10.1021/ma0122369
  • 作为产物:
    描述:
    7-苯基-2,6,8-三氧杂螺[3.5]壬烷四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Notes: 7-Phenyl-2:6:8-trioxaspiro(3,5)-nonane: A High Yield Reduction with Lithium Aluminum Hydride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01093a634
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文献信息

  • [EN] A METHOD OF MAKING A POLYMER PREFERABLY AN (ALKYL)ACRYLOYL POLYCARBONATE, THE POLYMER AND (ALKYL)ACRYLOYL POLYCARBONATE OBTAINED, AND A BIODEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN POLYMÈRE DE PRÉFÉRENCE D'UN POLYCARBONATE D'(ALKYL)ACRYLOYLE, POLYMÈRE ET POLYCARBONATE D'(ALKYL)ACRYLOYLE OBTENUS ET BIODISPOSITIF LES COMPRENANT
    申请人:SSENS B V
    公开号:WO2011009478A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The invention relates to a method for making a polymer wherein during the polymerisation is incorporated in the polymer chain by ring opening polymerisation a cyclic (alkyl)acryloyl carbonate having the formula (4): wherein R1 and R2 each independently are hydrogen, methyl or ethyl. Preferrable the polymer is an (alkyl)acryloyl polycarbonate such that at least one first monomer a cyclic (alkyl)acryloyl carbonate having the formula (4). The (alkyl)acryloyl polyester may be modified and used in biodevices.
    这项发明涉及一种制备聚合物的方法,其中在聚合过程中通过环氧聚合将具有化学式(4)的环状(烷基)丙烯酰基碳酸酯并入聚合物链中,其中R1和R2各自独立地为氢、甲基或乙基。最好聚合物是一种(烷基)丙烯酰基聚碳酸酯,以至少一种第一单体为具有化学式(4)的环状(烷基)丙烯酰基碳酸酯。这种(烷基)丙烯酰基聚酯可以被改性并用于生物器件。
  • 化合物的制备方法
    申请人:厦门云凡医药科技有限公司
    公开号:CN106866748B
    公开(公告)日:2018-05-15
    本发明公开了一种化合物的制备方法,所述化合物具有如式I所示的结构,其通过化合物II与化合物III在酸/唑类配合物的作用下制备得到中间产物IV的溶液;中间产物IV溶液中加入化合物V,在酸/唑类配合物的作用下制备得到中间产物VI溶液;向中间产物VI的溶液中缓慢加入过氧化丁酮溶液,制得中间产物VII溶液;向中间产物VII的溶液中缓慢加入乙酸肼溶液,制得化合物VIII;化合物VIII在酸/唑类配合物作用下与化合物III反应制得化合物I。
  • Polymeric depots for localization of agent to biological sites
    申请人:TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY
    公开号:US10251841B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    Provided herein are polymeric particles and compounds and processes that can be used to prepare polymer-based particles and methods of using those particles to localize or concentrate a subsequently delivered agent to an in vivo site.
    本文提供了可以用于制备基于聚合物的颗粒的聚合物颗粒、化合物和过程,以及利用这些颗粒将随后传递的药剂定位或浓缩到体内部位的方法。
  • Films and Particles
    申请人:Colson Yolonda
    公开号:US20080075718A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Described herein are compounds and processes that can be used to prepare polymer-based films, particles, gels and related compositions, and processes for delivery of agents, and other uses.
    本文描述了可用于制备基于聚合物的薄膜、颗粒、凝胶及相关组合物的化合物和工艺,以及用于传递药剂和其他用途的工艺。
  • Novel synthesis method of ester free trimethylene carbonate derivatives
    作者:Hiroaki Nobuoka、Hiroharu Ajiro
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.12.002
    日期:2019.1
    Ester free poly(trimethylene carbonate) (PTMC) derivatives show biocompatibility and biodegradability and do not generate any acidic compounds after decomposition. Their syntheses methods are limited however, hampering their material application. Herein, we established a novel synthesis route of ester free trimethylene carbonate (TMC) derivatives. The novel synthesis route was described using six aldehydes
    不含酯的聚碳酸三亚甲基酯(PTMC)衍生物具有生物相容性和生物降解性,分解后不会产生任何酸性化合物。然而,它们的合成方法受到限制,从而妨碍了它们的材料应用。在这里,我们建立了无酯碳酸三亚甲基酯(TMC)衍生物的新型合成路线。描述了使用六种醛和一种酮作为起始化合物的新型合成途径。关键反应是通过氢化二异丁基铝使环状缩醛结构中的两个受保护的羟基选择性脱保护。这种新颖的合成途径意味着可以将TMC侧链中的醛基转化为醚基。通常,仅将衍生自伯醇的取代基引入侧链。因此,与常规方法相比,我们成功地将反应步骤的数量从五个减少到三个。此外,新型合成路线的发展使得能够引入衍生自仲醇的取代基,从而有望产生更多类型的无酯的TMC衍生物。
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