6-(ethylamino)hexyl chloride | 16036-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-(ethylamino)hexyl chloride
• 英文别名: chlorohexylamine；6-chloro-n-hexyl-1-amine；6-chloro-hexylamine；6-Chlor-hexylamin；ζ-Chlor-α-amino-hexan；ζ-Chlor-n-hexylamin；6-Chlor-1-amino-hexan；6-Chlorohexan-1-amine
• CAS: 16036-99-0
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• 分子量: 135.637
• InChiKey: XUVUONUBXHYGCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(ethylamino)hexyl chloride 在 xylene 作用下， 生成 环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  DE645609

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 L-丙氨酸 、 葡萄糖 、 磷酸吡哆醛 、 alanine dehydrogenase from B_. subtilis 、 catalase from M_. lysodeikticus 、 glucose dehydrogenase from DSM 、 long-chain alcohol oxidase from Aspergillus fumigatus 、 w-transaminase from Chromobacterium violaceum 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 氧气 、 氯化铵 、 腺嘌呤黄素 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-(ethylamino)hexyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ω-功能化脂肪族伯醇的生物催化氧化-氨基转移级联反应

  摘要：

  通过将烟曲霉（LCAO_Af）的长链醇氧化酶与紫色杆菌（ω-TA_Cv）的ω-转氨酶偶联，通过五酶级联反应将未活化的脂肪族脂肪醇胺化为相应的伯胺。醇以分子氧为代价被氧化生成相应的醛，随后被依赖于PLP的ω-TA胺化，生成最终的伯胺产物。在pH，O 2压力，底物浓度，H 2 O 2分解方面优化了整个级联反应（衍生自酒精氧化），NADH再生和生物催化剂比例。通过使用带有卤素，炔烃，氨基，羟基，硫醇和腈基的末端官能化C 4 -C 11脂肪伯醇，在最佳条件下研究了该概念的底物范围。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500589

文献信息

• Phenylethylamines and condensed rings variants as prodrugs of catecholamines, and their use
  申请人：——

  公开号：US20030087948A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compounds of the general formula I 1 wherein rings B, C, D and E may be present or not and, when present, are combined with A as A+C, A+E, A+B+C, A+B+D, A+B+E, A+C+E, A+B+C+D or A+B+C+D+E, rings B, C and E being aliphatic whereas ring D may be aliphatic or aromatic/hetero-aromatic, and wherein X is —(CH 2 ) m —, in which m is an integer 1-3, to form a ring E or, when E is absent, a group R 1 bound to the nitrogen atom, wherein R 1 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl or haloalkyl groups of 1 to 3 carbon atoms, cycloalkyl(alkyl) groups of 3 to 5 carbon atoms (i.e. including cyclopropyl, cyclopropylmethyl, cyclobutyl and cyclobutylmethyl) and wherein Y is —(CH 2 ) n —, in which n is an integer 1-3, to form a ring C or when C is absent, a group R 2 bound to the nitrogen atom, wherein R 2 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl or haloalkyl groups of 1 to 7 carbon atoms, cycloalkyl(alkyl) groups of 3 to 7 carbon atoms, alkenyl or alkylnyl groups of 3 to 6 carbon atoms, arylalkyl, heteroarylalkyl having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl moiety, whilst the aryl/heteroaryl nucleus may be substituted, provided that when rings B, C, D and E are absent NR 1 R 2 is different from dimethylamino, N-methyl-N-ethylamino, N-methyl-N-propynyl-amino, N-methyl-N-propylamino and N-hydroxipropyl-N-methylamino, and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids or bases are disclosed as well as the use of such compounds for the manufacturing of pharmaceutical compositions for the treatment of Parkinson's disease, psychoses, Huntington's disease, impotence, renal failure, heart failure or hypertension, such pharmaceutical compositions and methods of treating Parkinson's disease and schizophrenia.

  通式I的化合物 其中环B、C、D和E可能存在也可能不存在，当存在时，与A结合为A+C、A+E、A+B+C、A+B+D、A+B+E、A+C+E、A+B+C+D或A+B+C+D+E，环B、C和E为脂肪环，而环D可以是脂肪环或芳香/杂环，其中X为—(CH 2 ) m —，其中m为1-3的整数，形成环E或者当E不存在时，与氮原子结合的基团R 1 ，其中R 1 选自氢原子、1至3个碳原子的烷基或卤代烷基基团、3至5个碳原子的环烷基(烷基)基团（即包括环丙基、环丙基甲基、环丁基和环丁基甲基），Y为—(CH 2 ) n —，其中n为1-3的整数，形成环C或者当C不存在时，与氮原子结合的基团R 2 ，其中R 2 选自氢原子、1至7个碳原子的烷基或卤代烷基基团、3至7个碳原子的环烷基(烷基)基团、3至6个碳原子的烯基或烷基基团、芳基烷基、杂环芳基烷基，其中烷基部分含有1至3个碳原子，而芳基/杂环芳基核可能被取代，前提是当环B、C、D和E不存在时，NR 1 R 2 与二甲氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-甲基-N-丙炔基氨基、N-甲基-N-丙基氨基和N-羟基丙基-N-甲基氨基不同，并且还披露了这些化合物与药学上可接受的酸或碱的盐以及用于制造治疗帕金森病、精神病、亨廷顿病、阳痿、肾衰竭、心力衰竭或高血压的药物组合物的用途，以及治疗帕金森病和精神分裂症的药物组合物和方法。
• 一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN110283189A

  公开（公告）日：2019-09-27

  一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物及应用，其属于精细化工领域。这种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物将荧光化合物磺酸罗丹明与氧氟沙星通过连接基团巧妙的连接，将原本不可见的氧氟沙星抗生素通过荧光显微成像技术可以被观察到，为研究氧氟沙星在人体细胞中的代谢和作用过程提供一种可视化工具。为研究氧氟沙星是否能够治疗特定疾病以及研究氧氟沙星用药过程中产生不良反应的机理提供一种新的荧光可视化的研究方法。
• [EN] USE OF PHENOXYALKYLAMINES IN COSMETIC AND/OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE PHÉNOXYALKYLAMINES DANS DES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES ET/OU DERMATOLOGIQUES
  申请人：OREAL

  公开号：WO2010004016A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to the use of compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) in cosmetic and/or dermatological compositions, especially as preserving agents. The invention also relates to compositions comprising, especially as preserving agent, at least one phenoxyalkylamine of formula (I). The invention also relates to particular compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) and to cosmetic and/or dermatological compositions containing them.

  该发明涉及在化妆品和/或皮肤科学组合物中使用具有式(I)的苯氧烷胺家族化合物，特别是作为防腐剂。该发明还涉及包含至少一种式(I)的苯氧烷胺作为防腐剂的组合物。该发明还涉及苯氧烷胺家族化合物的特定化合物，以及含有它们的化妆品和/或皮肤科学组合物。
• Luminescent, water-soluble gold nanoparticles functionalised with 3MLCT emitting rhenium complexes
  作者：Andrew J. Hallett、Paul Christian、Jennifer E. Jones、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1039/b905692k

  日期：——

  Rhenium complexes functionalised with thioester-terminated alkyl chains can be attached to gold nanoparticles to yield water-soluble, visibly luminescent Re–GNP hybrid conjugates.

  具有硫酯末端烷基链功能化的铼配合物可以与金纳米粒子结合，生成水溶性、肉眼可见发光的发光-金纳米粒子杂化偶联物。
• METHOD FOR PREPARING ENAMIDE COMPOUND AND RUTHENIUM COMPLEX CATALYST USED THEREIN
  申请人：POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION

  公开号：US20170291885A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Provided is a method for preparing an enamide compound, which includes reacting an organic azide compound having α-hydrogen and an anhydride by addition of a ruthenium complex catalyst in the presence of an ionic liquid, and a ruthenium complex catalyst used herein.

  提供了一种制备烯酰胺化合物的方法，包括在存在离子液体的情况下，通过向具有α-氢的有机叠氮化合物和酸酐添加钌配合物催化剂来反应，并且这里使用的是一种钌配合物催化剂。