摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 3-oxo-4-(p-chlorophenylsulfonyl)butanoate | 1227692-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-oxo-4-(p-chlorophenylsulfonyl)butanoate
英文别名
ethyl 3-oxo-4-(4-chlorophenylsulfonyl)butanoate;ethyl 4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-oxobutanoate;Ethyl 4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-oxobutanoate
ethyl 3-oxo-4-(p-chlorophenylsulfonyl)butanoate化学式
CAS
1227692-19-4
化学式
C12H13ClO5S
mdl
MFCD20094854
分子量
304.751
InChiKey
HRZLEZUIUMCFJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-oxo-4-(p-chlorophenylsulfonyl)butanoate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 CMB-086475-1
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
    [FR] TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2010059241A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(4-氯苯基)硫代]-3-氧代丁酸乙酯 在 ammonium molybdate 作用下, 以 乙醇双氧水 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到ethyl 3-oxo-4-(p-chlorophenylsulfonyl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    Ru催化γ-杂原子取代的β-酮基酯的不对称加氢
    摘要:
    在Ru- (S)-SunPhos催化剂存在下,通过氢化γ-杂原子取代的β-酮酯,合成了一系列具有高对映选择性(高达99.1%ee)的对映体纯的γ-杂原子取代的β-羟基酯。这些不对称氢化为各种天然存在的生物活性化合物提供了重要的组成部分。
    DOI:
    10.1021/jo201822k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A facile regio- and stereoselective synthesis of trans-ethyl 5-aroyl-4-aryl-2-[(arylsulfonyl)methyl]-4,5-dihydrofuran-3-carboxylates
    作者:Palani Sokkan Harikrishnan、Stephen Michael Rajesh、Abdulrahman I. Almansour、Subbu Perumal
    DOI:10.3998/ark.5550190.p007.921
    日期:——
    A library of novel trans -ethyl 5-aroyl-4-aryl-2-((arylsulfonyl)methyl)-4,5-dihydrofuran-3- carboxylates were synthesized regio- and stereoselectively in good yields by a three-component domino reaction of ethyl-3-oxo-4-(arylsulfonyl)butanoates, aromatic aldehydes and N- phenacylpyridinium bromide in presence of triethylamine in acetonitrile under heating. This transformation generates C-O, C-C and
    通过三组分多米诺反应,区域选择性和立体选择性地合成了新型反式-乙基 5-芳酰基-4-芳基-2-((芳基磺酰基)甲基)-4,5-二氢呋喃-3-羧酸酯库3-氧代-4-(芳基磺酰基)丁酸乙酯、芳香醛和N-苯甲酰基溴化吡啶鎓在乙腈中加热,在乙腈中存在三乙胺。这种转化产生 CO、CC 和 C=C 键,并可能通过 , - 不饱和酮磺酰酯生成/迈克尔加成/分子内环化多米诺骨牌序列进行。
  • A microwave-mediated catalyst- and solvent-free regioselective Biginelli reaction in the synthesis of highly functionalized novel tetrahydropyrimidines
    作者:Palani Sokkan Harikrishnan、Stephen Michael Rajesh、Subbu Perumal、Abdulrahman I. Almansour
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.034
    日期:2013.2
    novel ethyl 2-oxo/thio-4-aryl-6-(arylsulfonylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylates has been synthesized regioselectively by the Biginelli reaction of ethyl 3-oxo-4-(arylsulfonyl)butanoate, aromatic aldehyde and urea/thiourea under microwave irradiation and solvent- and catalyst-free conditions.
    通过3-氧代-4-乙基乙基的Biginelli反应选择性地合成了一系列新型的2-氧代/硫代-4-芳基-6-(芳基磺酰基甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯。 (芳基磺酰基)丁酸酯,芳族醛和脲/硫脲在微波辐射下以及无溶剂和无催化剂的条件下。
  • TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
    申请人:Kirsch Donald R.
    公开号:US20110237907A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.
    本发明涉及识别用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他神经退行性疾病的化合物和药物组合物,还提供了制备所述化合物的方法。
  • Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
    申请人:Silverman Richard B.
    公开号:US20160016911A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.
    本发明涉及识别化合物及其制备的药物组合物,用于治疗患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他神经退行性疾病的患者。本发明还提供了制备所述化合物的方法。
  • Treatment of amyotrophic lateral sclerosis
    申请人:Kirsch Donald R.
    公开号:US10167263B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    The present invention relates to the identification of compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and other neurodegenerative diseases. The invention also provides methods of preparing the provided compounds.
    本发明涉及用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和其他神经退行性疾病的化合物及其药物组合物的鉴定。本发明还提供了制备所提供化合物的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐