(N-{[2-(pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinyl]carbonothioyl}furan-2-carboxamide) | 96715-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (N-{[2-(pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinyl]carbonothioyl}furan-2-carboxamide)
• 英文别名: 4-(furan-2-carbonyl)-1-isonicotinoyl thiosemicarbazide；4-(Furan-2-carbonyl)-1-isonicotinoyl-thiosemicarbazid；N-{[(Furan-2-ylformamido)methanethioyl]amino}pyridine-4-carboxamide；N-[(pyridine-4-carbonylamino)carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 96715-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₃S
• mdl: MFCD01424143
• 分子量: 290.302
• InChiKey: VNUGUQVUJXYXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 (N-{[2-(pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinyl]carbonothioyl}furan-2-carboxamide) 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到[MnCl₂((N-{[2-(pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinyl]carbonothioyl}furan-2-carboxamide))₂]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, Molecular Docking, Thermal Degradation Studies and Biological Screening of N-{[2-(Pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinyl]carbonothioyl}furan-2-carboxamide and its Mn(II), Ni(II), Co(II), Cu(II) and Zn(II) Complexes

  摘要：

  合成了 N-{[2-(吡啶-4-基羰基)肼基]碳硫酰基}呋喃-2-甲酰胺及其与 Ni(II)、Co(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Mn(II) 离子的配合物。通过元素分析、电导率测量、紫外可见光、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、粉末 X 射线衍射和热分析研究，阐明了合成化合物的结构。大多数金属复合物在 80-750 ℃ 之间出现热降解，粉末 X 射线衍射数据表明，所有合成的金属复合物都呈纳米结晶相。使用 Hex 分子建模软件包 8.2 版进行了分子对接计算研究。大肠杆菌 MurBenzyme 的三维结构（PDB 代码 2MBR）被用于微生物活性研究。金属复合物显示出了与标准药物四环素相当的 E 总值。所制备化合物的抗氧化和抗菌活性表明，它们对三种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、化脓性葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌）和三种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、大肠杆菌和肺炎双球菌）的抗菌效果良好。抗真菌活性对白僵菌、新变形杆菌和三孢子菌等真菌菌株有很好的效果。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20676
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 苯 作用下， 生成 (N-{[2-(pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinyl]carbonothioyl}furan-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1660,1664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synergistic compositions for treating microbial infections
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US10028931B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Synergistic pharmaceutical compositions including an RNase P inhibitor and a tRNA synthetase inhibitor are provided, as well as methods for their use in treating infections. Also provided herein are methods of using the compositions to inhibit a bacterial tRNA synthetase in a cell and to decolonize bacteria on a surface.

  本文提供了包括 RNase P 抑制剂和 tRNA 合成酶抑制剂的协同药物组合物，以及将其用于治疗感染的方法。本文还提供了使用这些组合物抑制细胞中的细菌 tRNA 合成酶和清除表面细菌的方法。
• Preparation of new 5-aroylamino substituted 3-nicotinoyl/isonicotinoyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ones with anti-inflammatory activity
  作者：Silvia Schenone、Olga Bruno、Angelo Ranise、Francesco Bondavalli、Walter Filippelli、Giuseppe Falcone、Brunella Piucci、Salvatore Sorrentino

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00073-1

  日期：1998.8

  A series of 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ones (2a-j) with a nicotinoyl/isonicotinoyl group in position 3 and an aroylamino substituent in position 5 of the ring was prepared and evaluated for antipyretic and anti-inflammatory activities. All the title compounds and in particular 2e, 2i and 2j exhibited anti-inflammatory activity and were devoid of antipyretic properties. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• SYNERGISTIC COMPOSITIONS FOR TREATING MICROBIAL INFECTIONS
  申请人：University of Rochester

  公开号：EP3212183B1

  公开（公告）日：2019-10-02
• Lipp et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1660,1664
  作者：Lipp et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Characterization, Molecular Docking, Thermal Degradation Studies and Biological Screening of N-{[2-(Pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinyl]carbonothioyl}furan-2-carboxamide and its Mn(II), Ni(II), Co(II), Cu(II) and Zn(II) Complexes
  作者：T.C.M. Yuvaraj、P. Parameshwara Naik、G. Krishnamurthy、T.V. Venkatesh、R. Mohammed Shafeeulla T. Manjuraj、T. Manjuraj、T.M. Venugopal

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20676

  日期：——

  N-[2-(Pyridin-4-ylcarbonyl)hydrazinyl]carbonothioyl}furan-2-carboxamide and its complexes with Ni(II), Co(II), Cu(II), Zn(II) and Mn(II) ions have been synthesized. The structure of the synthesized compounds was elucidated by elemental analysis, conductivity measurements, UV-visible, FT-IR, 1H NMR, powder XRD and thermal analysis studies. Most of metal complexes have exhibit thermal degradation between 80-750 °C and the powder X-rays diffraction data suggest that all the synthesized metal complexes were in nano crystalline phase. The computational molecular docking has been studied using Hex molecular modeling package version 8.2. The three dimensional structure of E. coli MurBenzyme (PDB code 2MBR) was used in microbial activity. The metal complexes showed comparable E total values with the standard drug tetracycline. The antioxidant and antimicrobial activity of prepared compounds indicate agreeable results versus bacterial strains three Gram-positive bacteria; S. aureus, S. pyogenes and P. acnes and three Gram-negative bacteria; E. coli, K. terrigena and K. pneumonia. The antifungal activity gave good results against fungal strains C. albicans, C. neoformans and Trichosporon.

  合成了 N-[2-(吡啶-4-基羰基)肼基]碳硫酰基}呋喃-2-甲酰胺及其与 Ni(II)、Co(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Mn(II) 离子的配合物。通过元素分析、电导率测量、紫外可见光、傅立叶变换红外光谱、1H NMR、粉末 X 射线衍射和热分析研究，阐明了合成化合物的结构。大多数金属复合物在 80-750 ℃ 之间出现热降解，粉末 X 射线衍射数据表明，所有合成的金属复合物都呈纳米结晶相。使用 Hex 分子建模软件包 8.2 版进行了分子对接计算研究。大肠杆菌 MurBenzyme 的三维结构（PDB 代码 2MBR）被用于微生物活性研究。金属复合物显示出了与标准药物四环素相当的 E 总值。所制备化合物的抗氧化和抗菌活性表明，它们对三种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、化脓性葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌）和三种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、大肠杆菌和肺炎双球菌）的抗菌效果良好。抗真菌活性对白僵菌、新变形杆菌和三孢子菌等真菌菌株有很好的效果。