4-{2-oxo-2-[N'-(pyridine-4-carbonyl)hydrazino]ethoxy}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 857653-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-oxo-2-[N'-(pyridine-4-carbonyl)hydrazino]ethoxy}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-oxo-2-[2-(pyridine-4-carbonyl)hydrazinyl]ethoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857653-99-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₅
• 分子量: 378.428
• InChiKey: ANZANVFLKYQACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-oxo-2-[N'-(pyridine-4-carbonyl)hydrazino]ethoxy}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 1-Boc-4-哌啶氧乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{2-oxo-2-[N'-(pyridine-4-carbonyl)hydrazino]ethoxy}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew

  公开号：US20090281060A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula (I), R 1 -A-V—B—R 2 ; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）的化合物，R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• Heterocyclic derivatives as GPCR receptor agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08207147B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  Compounds of Formula (I), R1-A-V—B—R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物，其中R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作食欲调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• US8207147B2
  申请人：——

  公开号：US8207147B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2005061489A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I), R1-A-V-B-R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。