GSK-1004723 | 955359-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: GSK-1004723
• 英文别名: GSK1004723；4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{[(2R)-1-[4-[4-{3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propoxy}phenyl]butyl]-2-pyrrolidinyl]methyl}-1(2H)-phthalazinone；GSK 1004723；4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-({(2R)-1-[4-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)butyl]-2-pyrrolidinyl}methyl)-1(2H)-phthalazinone；1(2H)-Phthalazinone, 4-((4-chlorophenyl)methyl)-2-(((2R)-1-(4-(4-(3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propoxy)phenyl)butyl)-2-pyrrolidinyl)methyl)-；2-[[(2R)-1-[4-[4-[3-(azepan-1-yl)propoxy]phenyl]butyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]-4-[(4-chlorophenyl)methyl]phthalazin-1-one
• CAS: 955359-72-5
• 化学式: C₃₉H₄₉ClN₄O₂
• 分子量: 641.297
• InChiKey: YANGEESWIGIKOP-UUWRZZSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  763.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GSK-1004723 在 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-({(2R)-1-[4-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)butyl]-2-pyrrolidinyl}methyl)-1(2H)-phthalazinone diformate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-2-ylmethyl)phthalazin-1(2H)-one 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 4-甲基-2-戊酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 98.83h， 生成 GSK-1004723
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122156

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-Lipoxygenase-Activating Protein Inhibitor
  申请人：SCHAAB Kevin Murray

  公开号：US20090291981A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Described herein is the FLAP inhibitor 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including solvates, and polymorphs thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory conditions or diseases, as well as other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  描述了一种FLAP抑制剂：3-[3-叔丁基硫基-1-[4-(6-乙氧基-吡啶-3-基)-苄基]-5-(5-甲基-吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，或其药用可接受盐。还描述了制备该FLAP抑制剂的方法，或其药用可接受盐，包括水合物和其多晶型。还描述了适合给予哺乳动物的药物组合物，包括FLAP抑制剂，或其药用可接受盐，以及使用此类药物组合物治疗呼吸系统疾病或疾病的方法，以及治疗其他白三烯依赖性或白三烯介导的条件或疾病的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：GORE Martin Paul

  公开号：US20080039444A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)化合物及其盐，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BIGGADIKE Keith

  公开号：US20070265326A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds for the manufacture of a medicament, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物：包含该化合物的药物组合物以及该化合物的用途，特别是用于制造药品，尤其是用于治疗炎症和/或过敏症状。
• 2-Substituted 4-Benzylphthalazinone Derivatives as Histamine H1 and H3 Antagonists
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20090105225A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病，如过敏性鼻炎中的应用。
• Novel Compounds
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20090111866A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds for the manufacture of a medicament, particularly for the treatment of inflammation and/or allergic conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物：以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物制造药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症的用途。