3-mercapto-3-phenylpropanoic acid | 7328-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-mercapto-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: β-Mercapto-hydrozimtsaeure；3-mercapto-3-phenylpropionic acid；beta-Mercaptohydrozimtsaure；3-phenyl-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 7328-39-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: JDGWMLZPJJXMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-mercapto-3-phenylpropanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(((9H-fluoren-9-yl)methyl)thio)-3-phenylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过内酰胺的扩环合成大环和中型环硫内酯

  摘要：

  据报道，有一种侧链插入方法可将内酰胺环扩大成大环硫内酯，也可纳入连续环扩大（SuRE）序列中。该反应在热力学上不如类似的内酰胺和内酯形成环扩展过程（这一观点得到DFT数据的支持）低，但是尽管如此，已经开发了三种互补的保护基策略来实现这一具有挑战性的转化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02502j
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 盐酸 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到3-mercapto-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过内酰胺的扩环合成大环和中型环硫内酯

  摘要：

  据报道，有一种侧链插入方法可将内酰胺环扩大成大环硫内酯，也可纳入连续环扩大（SuRE）序列中。该反应在热力学上不如类似的内酰胺和内酯形成环扩展过程（这一观点得到DFT数据的支持）低，但是尽管如此，已经开发了三种互补的保护基策略来实现这一具有挑战性的转化。

  DOI：

  10.1039/d0ob02502j

文献信息

• Ruthenium(II)–Arene Thiocarboxylates: Identification of a Stable Dimer Selectively Cytotoxic to Invasive Breast Cancer Cells
  作者：Liam J. Stephens、Aviva Levina、Iman Trinh、Victoria L. Blair、Melissa V. Werrett、Peter A. Lay、Philip C. Andrews

  DOI：10.1002/cbic.201900676

  日期：2020.4.17

  RuII -arene complexes provide a versatile scaffold for novel anticancer drugs. Seven new RuII -arene-thiocarboxylato dimers were synthesized and characterized. Three of the complexes (2 a, b and 5) showed promising antiproliferative activities in MDA-MB-231 (human invasive breast cancer) cells, and were further tested in a panel of fifteen cancerous and noncancerous cell lines. Complex 5 showed moderate

  RuII-芳烃配合物为新型抗癌药物提供了多功能支架。合成并表征了七个新的RuII-芳烃-硫代羧酰二聚体。三种复合物（2a，b和5）在MDA-MB-231（人类浸润性乳腺癌）细胞中显示出有希望的抗增殖活性，并在一组15种癌性和非癌性细胞系中进行了进一步测试。复合物5在MDA-MB-231细胞中表现出中等但显着的选择性活性（IC50 = 39±4μmRu）。实时增殖研究表明5诱导了MDA-MB-231细胞凋亡，但对A549（人肺癌，上皮）细胞无影响。相比之下，2 a和b在这两种细胞系中均显示出中等的抗增殖活性，但没有凋亡。侵袭性细胞的选择性细胞毒性为5，
• POLYMERIZATION ACCELERATOR, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, AND PROCESS FOR PRODUCING THIOL COMPOUND
  申请人：Miyata Hideo

  公开号：US20100029876A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A polymerization accelerator includes a specific thiol compound. A curable composition of excellent thermal stability contains the polymerization accelerator. A cured product is obtained from the curable composition. The polymerization accelerator includes a thiol compound having two or more groups represented by Formula (1) below: wherein R 1 is a hydrogen atom or a C1-10 alkyl group, and m is an integer of 0, 1 or 2.

  一种聚合物化加速剂包括特定的硫醇化合物。具有优异热稳定性的可固化组合物中含有该聚合物化加速剂。从可固化组合物中得到固化产品。聚合物化加速剂包括具有以下式（1）所表示的两个或更多基团的硫醇化合物：其中R1是氢原子或C1-10烷基基团，m为0、1或2的整数。
• NUCLEOSIDE ANALOGUE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION
  申请人：GENEMIND BIOSCIENCES COMPANY LIMITED

  公开号：US20200283467A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Nucleoside or nucleotide analog compounds having the structure shown below, a method for preparing them, and applications in nucleic acid sequencing are disclosed. The compounds have formula (I): wherein L 1 , L 2 , and L 3 are each independently a covalent bond or a covalently linked group; B is a base or a base derivative selected from purines, pyrimidines, or analogs thereof; R 1 is —OH, a phosphate group, or a nucleotide; R 2 as H or a cleavable group; R 3 is a detectable group or a targeting group; R 5 is an inhibitory group; R 4 is H, —NH 2 , or —OR 6 , wherein R 6 is H or a cleavable group; and C is a cleavable group or a cleavable bond.

  揭示了具有下面所示结构的核苷酸或核苷酸类似化合物，其制备方法以及在核酸测序中的应用。这些化合物具有公式（I）：其中L1、L2和L3分别独立地是共价键或共价连接的基团；B是从嘌呤、嘧啶或其类似物中选择的碱基或碱基衍生物；R1是—OH、磷酸基团或核苷酸；R2是H或可裂解基团；R3是可检测基团或靶向基团；R5是抑制基团；R4是H、—NH2或—OR6，其中R6是H或可裂解基团；C是可裂解基团或可裂解键。
• Organocatalytic Enantioselective Sulfur-Michael Addition of Thioacetic Acid to Arylmethylidenemalonates
  作者：Renchao Wang、Jing Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/adsc.201400664

  日期：2015.1.12

  An organocatalytic enantioselective sulfur‐Michael addition of thioacetic acid to arylmethylidenemalonates was developed with high yields and up to 97% enantiomeric excess. Both enantiomers of the products were accessible with two different organocatalysts. The current method provides the first, practical, and convenient preparation of enantiomerically enriched acetylthiomethylmalonate derivatives

  以高收率和高达97％的对映体过量开发了将硫代乙酸有机催化的硫代乙酸加到硫代麦克尔的方法。产物的两种对映异构体均可通过两种不同的有机催化剂获得。当前的方法提供了对映体富集的乙酰硫代甲基丙二酸酯衍生物的第一种，实用和方便的制备方法。
• 一种以离子液体为催化剂催化H
  申请人：南京大学

  公开号：CN112745252B

  公开（公告）日：2022-07-08

  一种用胺基功能化疏水型离子液体作为催化剂，用于α，β‑不饱和羧酸和H2S加成生产β‑巯基羧酸的集催化、反应和分离一体化的方法。通过离子液体中含有的叔胺碱性位点活化H2S使其与α，β‑不饱和羧酸的双键进行加成反应来实现H2S的资源化。反应结束得到的产品可以通过水相液‑液萃取的方法实现催化剂和产品的分离，离子液体可以循环套用。在这个体系中，离子液体既是催化介质，也是反应介质，没有其他有机溶剂的参与，使H2S被高效利用的同时得到巯基酸等高附加值产品，本发明的方法更加的经济、环保，符合绿色化工的发展理念。