2-<(Z)-3-(methoxymethoxy)-2-propenyl>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 77896-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-<(Z)-3-(methoxymethoxy)-2-propenyl>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(Z)-3-(methoxymethoxy)-2-propenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[(2Z)-3-(Methoxymethoxy)prop-2-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[(Z)-3-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 77896-98-1
• 化学式: C₁₁H₂₁BO₄
• 分子量: 228.096
• InChiKey: XPYYFXSAYIELCK-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(Z)-3-(methoxymethoxy)-2-propenyl>-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 4-异丙基苯甲醛 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到(1S,2S)-1-(4-isopropylphenyl)-2-(methoxymethoxy)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成-和反通过质子酸催化醛的-Alkoxyallylation

  摘要：

  报道了通过磷酸催化的非对映和对映选择性烷氧基化。在发达的条件下，以高收率和高对映选择性获得1,2-顺-或1,2-抗烷氧基化加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02653
• 作为产物：
  描述：

  N-[dimethylamino-[(Z)-3-(methoxymethoxy)prop-2-enyl]boranyl]-N-methylmethanamine 、 频哪醇 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOFFMANN, R. W.;KEMPER, B., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 8, 845-848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Kemper, Bruno; Metternich, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2246 - 2260
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Kemper, Bruno、Metternich, Rainer、Lehmeier, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Limited diastereoselectivity on addition of γ-alkoxy-z-allylboronates to aldehydes
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Bruno Kemper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86964-6

  日期：1982.1
• HOFFMANN, R. W.;KEMPER, B.;METTERNICH, R.;LEHMEIER, TH., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 11, 2246-2260
  作者：HOFFMANN, R. W.、KEMPER, B.、METTERNICH, R.、LEHMEIER, TH.

  DOI：——

  日期：——