3-[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]benzoic acid | 1099053-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]benzoic acid
• CAS: 1099053-86-7
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O₂
• mdl: MFCD11649235
• 分子量: 249.656
• InChiKey: PCCHCZJHXBCDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]benzoic acid 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到C₁₁H₉N₃O₂S
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Heteroaryl Carboxylic Acid Derivatives as Anti-inflammatory-Analgesic Agents

  摘要：

  一系列与尼氟替酸和某些含吡唑的化合物在结构上相关的烟酸衍生物已经合成并通过分析和光谱数据进行了表征。所有化合物均被筛选以评估其潜在的镇痛和抗炎活性。显示出镇痛和抗炎活性的化合物经过了溃疡毒性测试，并对某些炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α)、白介素-6 (IL-6) 和环氧合酶-2 (COX-2)）的体内抑制进行了筛选。化合物1c、2a、2b和5a表现出了强效的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00949
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 间氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of New Heteroaryl Carboxylic Acid Derivatives as Anti-inflammatory-Analgesic Agents

  摘要：

  一系列与尼氟替酸和某些含吡唑的化合物在结构上相关的烟酸衍生物已经合成并通过分析和光谱数据进行了表征。所有化合物均被筛选以评估其潜在的镇痛和抗炎活性。显示出镇痛和抗炎活性的化合物经过了溃疡毒性测试，并对某些炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α)、白介素-6 (IL-6) 和环氧合酶-2 (COX-2)）的体内抑制进行了筛选。化合物1c、2a、2b和5a表现出了强效的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00949

文献信息

• Triazolopyridazine derivatives: Synthesis, cytotoxic evaluation, c-Met kinase activity and molecular docking
  作者：Eman M. Ahmed、Nadia A. Khalil、Azza T. Taher、Rana H. Refaey、Yassin M. Nissan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103272

  日期：2019.11

  Novel series of some triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives were designed and synthesized. All the newly synthesized compounds were evaluated for their cytotoxic activity at 10−5 M concentration towards 60 cancer cell lines according to USA NCI protocol. Most of the synthesized compounds showed good activity against SR (leukemia) cell panel. The most active compounds, 2f and 4a were subjected for further

  设计并合成了一些新的三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物系列。 根据USA NCI方案，评估所有新合成的化合物在10 -5 M浓度下对60种癌细胞系的细胞毒活性。大多数合成的化合物显示出对SR（白血病）细胞的良好活性。活性最强的化合物2f和4a在5个剂量水平的筛选下进行了进一步评估，并在体外确定了其对c-Met激酶抑制的功效。通过分子对接探索了这些衍生物的结合方式。
• Synthesis and Biological Evaluation of New Heteroaryl Carboxylic Acid Derivatives as Anti-inflammatory-Analgesic Agents
  作者：Khaled Abouzid Mohamed Abouzid、Nadia Abdalla Khalil、Eman Mohamed Ahmed、Sawsan Abo-Bakr Zaitone

  DOI：10.1248/cpb.c12-00949

  日期：——

  A series of nicotinic acid derivatives structurally related to niflumic acid and certain pyridazine-containing compounds have been synthesized and characterized by analytical and spectral data. All compounds were screened for their potential analgesic and anti-inflammatory activities. The compounds which displayed analgesic and anti-inflammatory activities were tested for ulcerogenicity and screened for in vivo inhibition of certain inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), and cyclooxygenase-2 (COX-2). Compounds 1c, 2a, 2b, and 5a have shown potent analgesic and anti-inflammatory activities.

  一系列与尼氟替酸和某些含吡唑的化合物在结构上相关的烟酸衍生物已经合成并通过分析和光谱数据进行了表征。所有化合物均被筛选以评估其潜在的镇痛和抗炎活性。显示出镇痛和抗炎活性的化合物经过了溃疡毒性测试，并对某些炎症细胞因子（如肿瘤坏死因子-alpha (TNF-α)、白介素-6 (IL-6) 和环氧合酶-2 (COX-2)）的体内抑制进行了筛选。化合物1c、2a、2b和5a表现出了强效的镇痛和抗炎活性。