3-bromo-10-(4-tert-butylphenyl)phenoxazine | 1422969-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-10-(4-tert-butylphenyl)phenoxazine
• 英文别名: 3-bromo-10-(4-(tert-butyl)phenyl)-10H-phenoxazine；3-Bromo-10-(4-tert-butylphenyl)phenoxazine
• CAS: 1422969-69-4
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO
• 分子量: 394.311
• InChiKey: RNZVPGZLVFGVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-10-(4-tert-butylphenyl)phenoxazine 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 10,10'-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-10H,10'H-3,3'-biphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  High Efficiency New Hole Injection Materials for Organic Light Emitting Diodes Based on Dimeric Phenothiazine and Phenoxazine Moiety Derivatives

  摘要：

  基于苯噻嗪和苯氧咽的新型孔注入材料被合成，并通过紫外-可见光谱（UV-vis）、光致发光（PL）光谱和循环伏安法（CV）研究了合成材料的电光特性。1-BPNA-t-BPBP和1-BPNA-t-BPBPOX的玻璃化转变温度（Tg）分别为127 °C和200 °C，高于商业孔注入层（HIL）材料2-TNATA的110 °C。合成材料1-BPNA-t-BPBP和1-BPNA-t-BPBPOX的最高占据分子轨道（HOMO）能级分别为4.97 eV和4.91 eV，表明与ITO的HOMO（4.8 eV）和孔传输层（HTL）材料NPB的HOMO（5.4 eV）有良好的匹配。作为HIL在OLED器件中使用合成材料后，1-BPNA-t-BPBPOX的功率效率为2.43 lm/W，高于2-TNATA的1.98 lm/W和1-BPNA-t-BPBP的1.39 lm/W。这些结果表明，1-BPNA-t-BPBPOX表现出更高的功率效率，约比商业HIL材料2-TNATA提高了18%。

  DOI：

  10.1166/jnn.2012.5886
• 作为产物：
  描述：

  10-(4-(tert-butyl)phenyl)-10H-phenoxazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-bromo-10-(4-tert-butylphenyl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  High Efficiency New Hole Injection Materials for Organic Light Emitting Diodes Based on Dimeric Phenothiazine and Phenoxazine Moiety Derivatives

  摘要：

  基于苯噻嗪和苯氧咽的新型孔注入材料被合成，并通过紫外-可见光谱（UV-vis）、光致发光（PL）光谱和循环伏安法（CV）研究了合成材料的电光特性。1-BPNA-t-BPBP和1-BPNA-t-BPBPOX的玻璃化转变温度（Tg）分别为127 °C和200 °C，高于商业孔注入层（HIL）材料2-TNATA的110 °C。合成材料1-BPNA-t-BPBP和1-BPNA-t-BPBPOX的最高占据分子轨道（HOMO）能级分别为4.97 eV和4.91 eV，表明与ITO的HOMO（4.8 eV）和孔传输层（HTL）材料NPB的HOMO（5.4 eV）有良好的匹配。作为HIL在OLED器件中使用合成材料后，1-BPNA-t-BPBPOX的功率效率为2.43 lm/W，高于2-TNATA的1.98 lm/W和1-BPNA-t-BPBP的1.39 lm/W。这些结果表明，1-BPNA-t-BPBPOX表现出更高的功率效率，约比商业HIL材料2-TNATA提高了18%。

  DOI：

  10.1166/jnn.2012.5886

文献信息

• IRIDIUM COMPLEX AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20190296251A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention discloses an iridium complex of formula (1) below and an organic electroluminescence device employing the iridium complex as the phosphorescent dopant material. The organic EL device can display good performance, such as reduced driving voltage, increased current efficiency, and longer half-life time.

  本发明公开了下式（1）的铱配合物以及采用该铱配合物作为磷光掺杂材料的有机电致发光器件。该有机EL器件可以显示出良好的性能，如降低驱动电压、提高电流效率和延长半衰期。
• Iridium complex and organic electroluminescence device using the same
  申请人：Yen Feng-Wen

  公开号：US10886477B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The present invention discloses an iridium complex of formula (1) below and an organic electroluminescence device employing the iridium complex as the phosphorescent dopant material. The organic EL device can display good performance, such as reduced driving voltage, increased current efficiency, and longer half-life time.

  本发明公开了一种下式（1）的铱络合物和一种采用该铱络合物作为磷光掺杂材料的有机电致发光器件。该有机电致发光器件可显示出良好的性能，如降低驱动电压、提高电流效率和延长半衰期。
• JP6023635
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compound, Device and Method of Making Same
  申请人：Cambridge Display Technology Limited

  公开号：US20140299868A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  An organic light-emitting device comprises an anode, a cathode and a light-emitting layer between the anode and the cathode. The light-emitting layer comprises a compound of formula (I): wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , Ar 6 and Ar 7 in each occurrence independently represent an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl group; X independently in each occurrence represents S or O; R independently in each occurrence represents H or a substituent; p is 0 or 1; q is 0 or 1; f is 1, 2 or 3; g is 1, 2 or 3; and adjacent groups Ar 3 or adjacent groups Ar 2 may be linked by a divalent group to form a ring. This compound can provide a bluer emitter that can be blended into current host formulations (deep blue, CIEy<0.08) suitable for solution processing.
• US20140252339A1
  申请人：——

  公开号：US20140252339A1

  公开（公告）日：2014-09-11