threo-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: threo-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: threo-α,β-Dichlor-β-phenyl-propionsaeure；(2RS,3RS)-2,3-dichloro-3-phenyl-propionic acid；(2RS,3RS)-2,3-Dichlor-3-phenyl-propionsaeure；(2S,3S)-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: AUOKIBFNYTZTGY-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Liebermann; Finkenbeiner, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 threo-2,3-dichloro-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  αβ-不饱和羰基化合物的氯化。第三部分 氯的反应与反式-肉桂酸和反式-肉桂酸酯离子

  摘要：

  加入氯对反式-肉桂酸在乙酸和乙酸含有氯化锂，高氯酸锂，或高氯酸是非常相似的，对于观察到的甲基反式-肉桂酸酯。提出了一种类似的混合机理，包括直接加入氯和使离子对和氯鎓离子崩解，并使溶剂与离子对和氯鎓离子发生反应。除了盐效应，没有观察到酸催化。在含乙酸锂的乙酸中，加成产物伴随有反式-β-氯苯乙烯，1,2,2-三氯乙基苯和1-乙酰氧基-2,2-二氯乙基苯。氯苯乙烯是由反式的直接反应形成的-肉桂酸离子与氯，而不是通过消除加成产物或中间离子对中的二氧化碳来消除。通过进一步氯化氯苯乙烯形成乙苯衍生物。的反式-肉桂酸酯离子也经历在水溶液chlorodecarboxylation，而反式-肉桂酸进行加成次氯酸（或一氧化氯）的或氯的，这取决于混合的试剂的方法。

  DOI：

  10.1039/j29680001022

文献信息

• Vicinal Dichlorination of Olefins Using NH4Cl and Oxone®
  作者：Nama Narender、Peraka Swamy、Marri Reddy、Macharla Kumar、Mameda Naresh

  DOI：10.1055/s-0033-1340298

  日期：——

  2-dichloroalkane derivatives from olefins using NH4Cl and Oxone® at room temperature is described. A variety of terminal, internal, and cyclic alkenes reacted smoothly to give the corresponding dichlorinated products in good to excellent yields. Moreover, 1,2-disubstituted symmetrical and unsymmetrical olefins dichlorinated with moderate to excellent diastereoselectivity. This method precludes the use of

  摘要 从使用NH烯烃的制备1,2-二氯烷烃衍生物的温和和有效的协议4 Cl和过硫酸氢钾®在室温下进行说明。各种末端，内部和环状烯烃均能平稳反应，以高至极好的收率得到相应的二氯化产物。而且，1,2-二取代的对称和不对称烯烃以中等至极好的非对映选择性二氯化。该方法不能在邻二氯化物的合成中使用酸性添加剂和过渡金属。 从使用NH烯烃的制备1,2-二氯烷烃衍生物的温和和有效的协议4 Cl和过硫酸氢钾®在室温下进行说明。各种末端，内部和环状烯烃均能平稳反应，以高至极好的收率得到相应的二氯化产物。而且，1,2-二取代的对称和不对称烯烃以中等至极好的非对映选择性二氯化。该方法不能在邻二氯化物的合成中使用酸性添加剂和过渡金属。
• Liebermann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2038
  作者：Liebermann

  DOI：——

  日期：——
• Kaupp, Gerd, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 242, p. 153 - 170
  作者：Kaupp, Gerd

  DOI：——

  日期：——