(4-methoxy-2-methylphenyl) (4-methylphenyl)methanone | 41295-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-2-methylphenyl) (4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: (4-methoxy-2-methylphenyl)(4-methylphenyl)methanone；2,4'-Dimethyl-4-methoxybenzophenon；(4-methoxy-2-methylphenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 41295-26-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD21509427
• 分子量: 240.302
• InChiKey: DYOYUSFOYASYEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-2-methylphenyl) (4-methylphenyl)methanone 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-methoxy-2-methyl-1-(4-methylbenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1-THIO-D-GLUCITOL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1845095B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯 、 甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以58.9%的产率得到(4-methoxy-2-methylphenyl) (4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1-THIO-D-GLUCITOL DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1845095B1

文献信息

• 1-Thio-D-Glucitol Derivatives
  申请人：Kakinuma Hiroyuki

  公开号：US20080132563A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides a 1-thio-D-glucitol compound of the following formula, which shows the action of inhibiting the activity of SGLT2, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and a pharmaceutical comprising such a compound as an active ingredient, especially, a pharmaceutical for preventing or treating diabetes, diabetes-related disease, or diabetic complication. The invention also provides a method for producing the 1-thio-D-glucitol compound and its intermediate.

  本发明提供了以下公式的1-硫代-D-葡萄糖醇化合物，该化合物显示抑制SGLT2活性的作用，该化合物的药用可接受盐或该化合物或盐的水合物；以及包含该化合物作为活性成分的制药品，特别是用于预防或治疗糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的制药品。本发明还提供了制备1-硫代-D-葡萄糖醇化合物及其中间体的方法。
• 1-thio-D-glucitol derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07910619B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  The present invention provides a 1-thio-D-glucitol compound of the following formula, which shows the action of inhibiting the activity of SGLT2, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a hydrate of the compound or the salt; and a pharmaceutical comprising such a compound as an active ingredient, especially, a pharmaceutical for preventing or treating diabetes, diabetes-related disease, or diabetic complication. The invention also provides a method for producing the 1-thio-D-glucitol compound and its intermediate.

  本发明提供了以下式的1-硫代-D-葡萄糖醇化合物，其表现出抑制SGLT2活性的作用，以及该化合物的药学上可接受的盐，或该化合物或盐的水合物；以及包含该化合物作为活性成分的制药物，特别是用于预防或治疗糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的制药物。本发明还提供了一种制备1-硫代-D-葡萄糖醇化合物及其中间体的方法。
• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Bromides with Nitriles
  作者：Jie Gao、Xian-Chen He、Yan-Ling Liu、Ke-Rong Li、Jian-Ping Guan、Hong-Bin Chen、Hao-Yue Xiang、Kai Chen、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03458

  日期：2023.12.15

  Herein, a visible-light-induced nickel-catalyzed cross-coupling of aryl bromide with nitrile has been reported. By utilization of readily available nitriles as carbonyl precursors, a range of structurally diverse aryl ketones were facilely constructed. The synthetic simplicity, mild reaction conditions, and acidic functional group tolerance would broaden the synthetic utilities of this developed protocol

  在此，报道了可见光诱导的镍催化芳基溴与腈的交叉偶联。通过利用容易获得的腈作为羰基前体，可以轻松构建一系列结构多样的芳基酮。合成简单性、温和的反应条件和酸性官能团耐受性将拓宽该开发方案的合成效用，作为格氏/有机锂方案的便捷替代方案。
• US3983176A
  申请人：——

  公开号：US3983176A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4115413A
  申请人：——

  公开号：US4115413A

  公开（公告）日：1978-09-19